İlke | Floresans Immunoassay |
Biçim | Kaset |
Örnek | Serum/Plazma |
Sertifika | CE |
Okuma Zamanı | 15 dakika. |
Paket | 10T/25T |
Depolama sıcaklığı | 4-30°C |
Kalıcılık süresi | 2 yıl |
D Vitamini Test Kaseti (Serum/Plazma), Fluoresans Immunoassay Testi,D Vitamini (D2+D3)
İnsan serumunda veya plazmasında toplam D vitamini (D2+D3)'nin floresans bağışıklık testi ileFloresans Immunoassay Analizörü.
Sadece profesyonel in vitro tanı kullanımı için.
Amaçlı Kullanım
D Vitamini Test Kaseti (Serum/Plazma)in vitroSerumda veya plazma içinde toplam D vitamini miktarının belirlenmesi, toplam D vitamini (D2 + D3) ölçümü, D vitamini seviyelerinin değerlendirilmesine yardımcı olarak kullanılır.
ÖZET
D vitamini, kalsiyum, demir, magnezyum, fosfat ve çinko bağırsak emilimini arttırmaktan sorumlu yağda çözünür sekosteroidler grubunu ifade eder.Bu grubun en önemli bileşikleri D3 ve D2 vitaminleridir..D3 vitamini doğal olarak insan ciltinde ultraviyole ışığına maruz kalma yoluyla üretilir ve D2 vitamini esas olarak gıdalardan elde edilir.D vitamini karaciğere taşınır ve orada 25-hidroksi D vitamini olarak metabolize edilir.Tıpta, vücuttaki D vitamini konsantrasyonunu belirlemek için 25-hidroksi D vitamini kan testi kullanılır.25-hidroksi D vitamini (D2 ve D3 dahil) kan konsantrasyonu, D vitamini durumunun en iyi göstergesi olarak kabul edilir..
D vitamini eksikliği artık küresel bir salgın olarak kabul ediliyor. Vücudumuzdaki hemen hemen her hücrenin D vitamini reseptörleri vardır, yani hepsi yeterli düzeyde D vitamini gerektirir.D vitamini eksikliğinden kaynaklanan sağlık riskleri, daha önce düşünüldüğünden çok daha ciddiVitamin eksikliği çeşitli ciddi hastalıklarla bağlantılıdır: Osteoporoz, Osteomalasi, Multipl Skleroz, Kardiyovasküler Hastalıklar, Hamilelik Komplikasyonları, Diyabet, Depresyon, İnme,Otoimmün Hastalıklar, Grip, Çeşitli Kanserler, Enfeksiyon Hastalıkları, Alzheimer, Obezite ve Yüksek Ölüm oranı vb.Bu nedenle, artık (25-OH) D vitamini seviyesinin tespit edilmesi, sadece kemik sağlığını iyileştirmek için değil,Ama genel sağlığı ve refahını iyileştirmek için.
İlke
Vitamin D Test Kaseti (Serum/Plazma) Floresans Immunoassay'a dayanarak D Vitamini tespit eder.Örnekteki D vitamini, zarda kaplı olan VD-BSA antijeniyle rekabet edecek.Örnekte D vitamini ne kadar azsa, anti-VD antikorlarıyla konjugasyon yapan daha fazla floresan mikrosfer, zarda kaplı olan VD-BSA antijeni tarafından yakalanabilir (test hattı).Örnekteki D vitamini konsantrasyonu, T çizgisinde yakalanan floresan sinyalin yoğunluğuna ters ilişkilidir.Testin floresans yoğunluğuna ve standart eğriye göre,Örnekte D vitamini konsantrasyonu, örnekte D vitamini konsantrasyonunu göstermek için Floresans Immunoassay Analizörü ile hesaplanabilir..
Rejanlar
Test, VD antikorla kaplı parçacıkları ve zar üzerinde kaplı VD-BSA antijenini içerir.
Önlemler
Kullanım Yöntemleri
Analizörün kullanımıyla ilgili tam talimatlar için Floresans Immunoassay Analizörü İşlem Kılavuzuna bakın.
Test, numune, tampon ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verilmelidir.
Dikkat:Fluoresans Immunoassay Analizörünün farklı test modları vardır. Aralarındaki fark, test kasetinin inkubasyonunun analizatörün dışında veya içinde olmasıdır.Buna göre test modunu seçin ve numune türünü onaylayın.Ayrıntılı çalışma bilgileri için analizörün kullanıcı el kitabına bakın.
Kullanıcı, Fluoresans Immunoassay Analizörü Kullanıcı Kılavuzunu kullanmadan önce incelemeli ve süreçlerle ve kalite kontrol prosedürleriyle tanışmalıdır.
Sonuçların Yorumu
Fluoresans Immunoassay Analizörü ile alınan sonuçlar.
D vitamini test sonucu analizatör tarafından hesaplanır ve ng/mL birimi ile sayısal değer olarak rapor edilir ve sonuçlar Def/Insuf/Suf (Yetersiz/Yetersiz/Yetersiz'in kısaltması) olarak verilir.D Vitamini Test Kaseti'nin algılama aralığı 5-100ng/ml'dir..
Kalite Kontrolü
Her D vitamini test kaseti, yönlendirme kalite kontrol gereksinimlerini karşılayan bir iç kontrol içerir. Bu iç kontrol, bir numune test edildiğinde her seferinde gerçekleştirilir.Bu kontrol, test cihazının yerleştirildiğini ve Fluoresans Immunoassay Analizörü tarafından doğru bir şekilde okunduğunu gösterir.İç kontrolden alınan geçersiz bir sonuç, Fluoresans Immunoassay Analizörü'nde testi tekrar etmesi gerektiğini gösteren bir hata mesajına neden olur.
Sipariş Bilgisi
Hayır. | Ürün | Örnek | Paket |
FI-VD-CT302 | D Vitamini Test Kaseti | Serum/Plazma | 10T/25T |