Kreatine Kinase MB (CK-MB) Test Kullanımı İnsan tam kanında / serumunda / plazmasında Floresans Immunoassay Analizörü ile
| İlke | Floresans Immunoassay |
| Biçim | Kaset |
| Örnek | WB/S/P |
| Sertifika | CE |
| Okuma Zamanı | 15 dakika. |
| Paket | 10T/25T |
| Depolama sıcaklığı | 4-30°C |
| Kesme | 5 ng/mL |
Tüm kan/serum/plazma'daki kreatin kinaz MB (CK-MB) ölçümü için bir test, sadece profesyonel in vitro tanı kullanımı için.
Uygulama ve Açıklama:
Kreatine Kinase MB (CK-MB), kalp kasında bulunan ve moleküler ağırlığı 87, 0 kDa olan bir enzimdir.1Kreatin kinaz, M ve B olarak adlandırılan iki alt birimden oluşan ve üç farklı izoenzim oluşturmak için birleşen bir dimerik moleküldür., CK-MM, CK-BB ve CK-MB.
CK-MB, kalp kas dokusunun metabolizmasında en çok yer alan kreatin kinazının izoenzimidir.MI' nin ardından CK-MB' nin kana salınması, semptomların ortaya çıkmasından 3-8 saat sonra tespit edilebilir.. 9 ila 30 saat içinde zirveye ulaşır ve 48 ila 72 saat içinde başlangıç seviyesine döner.CK-MB en önemli kalp belirteçlerinden biridir ve MI teşhisi için geleneksel belirteç olarak yaygın olarak kabul edilir..
CK-MB Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma) tam kanda CK-MB'yi nicel olarak tespit etmek için antikor kaplı parçacıkların ve yakalama reaganslarının bir kombinasyonunu kullanan basit bir testtir.Serum veya plazma.
|
[Performans Karakteristikleri] 1- Kesinlik. Test sapması ≤±15% 2Duyarlılık. CK-MB Test Kaseti, kreatine kinaz MB düzeylerini tam kan, serum veya plazma üzerinde 0. 2ng/ml kadar düşük olarak tespit edebilir. 3- Bulma menzili. 0. 2 ~ 75 ng/ml 4Doğrusal aralık. 0. 2 ~ 75ng/ml, R≥0.990 5- Kesinlikle. C.V. ≤15% |
Hızlı Sonuç (15 dakika) Basit İşlem (Daha Az Eğitim Gerekli) Hedef (Analizci tarafından okunmuş sonuçlar) Sıkı Kalite Kontrolü Yüksek Doğruluğu Sağlar Kullanıcı dostu (basit Plug & Play operasyonu) Yüksek verimlilik (hem STAT testi hem de seri testi) |
Nasıl kullanılır?
Testin kullanımıyla ilgili tam talimatlar için Citest TM Fluoresans Immunoassay Analyzer Operasyon Kılavuzuna başvurun.
Test, numune, tampon ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verilmelidir.
1. Analizci gücünü açın. Sonra ihtiyacınıza göre, standard test veya quick test modunu seçin.
2Kimlik kartını çıkar ve analizör bağlantısına yerleştir.
3Serum/plazma: 75μL serum/plazma tampon tüpüne pipette edilir; numune ve tampon iyice karıştırılır.
4. Tam kan: 100μL tam kanı pipetle tampon tüpüne aktarın; numuneyi ve tamponu iyice karıştırın.
5. Pipette ile seyreltilmiş numune ekleyin: 75μL seyreltilmiş numuneyi örnek kuyusuna pipette. Aynı anda zamanlayıcıyı çalıştırın.
6Citest TM Floresans Immunoassay Analizörü için iki test modu vardır, Standart Test modu ve Hızlı Test modu.
Ayrıntılar için lütfen Citest TM Fluoresans Immunoassay Analizörü kullanım kılavuzuna bakın.
Hızlı test modu: Örnek uygulandıktan 15 dakika sonra test kasesini analizatöre yerleştirin ve "Test" e tıklayın, analizatör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir.
Standart test modu: Örnek uygulandıktan hemen sonra test kasetini analizatöre yerleştirin, aynı zamanda "Yeni test" e tıklayın, analizatör otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır.Geri sayımdan sonraAnaliz cihazı hemen sonucu verecektir.
Sonuçların Yorumu
Sonuçlar Citest TM Fluoresans Immunoassay Analizörü ile okunur.
HbA1c için yapılan testlerin sonucu Citest TM Fluoresans Immunoassay Analyzer ile hesaplanır ve sonuç ekranda görüntülenir.
Ek bilgi için lütfen Citest TM Fluoresans Immunoassay Analyze kullanım kılavuzuna bakın.
Citest TM HbA1c Testinin doğrusallık aralığı 0.2-75 ng/L'dir.
| Katalog Numarası | Ürün Adı | Örnek | Test aralığı | KIT boyutu |
| FI-CKMB-402 | CK-MB Test Kaseti | WB/S/P | 0.2-75 ng/l |
10T/25T
|
Ürünlerimiz tüm dünyada satılmaktadır. Ürünlerimizin tüm sürecinden emin olabilirsiniz.
