Uygun Karcinoembriyonik Antigen (CEA) Testi CItest GO floresans Immunoassay Analizörü Serum / Plazma ile kolay kullanılabilir
| Ürün özellikleri | Parametreler |
| İlke | Floresans Immunoassay |
| Biçim | Kaset |
| Örnek | S/P |
| Sertifika | CE |
| Okuma Zamanı | 15 dakika. |
| Paket | 10T/25T |
| Depolama sıcaklığı | 4-30°C |
| Kalıcılık süresi | 2 yıl |
| Kesme | 4 ng/mL |
CitestTM GO floresans Immunoassay kullanılarak serum veya plazmadaki Karcinoembriyonik Antijeni (CEA) ölçmek için bir test
Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
|
[Performans Karakteristikleri] 1- Kesinlik. Değişim %15 ± ≤'dir. 2. Analiz duyarlılığı CEA Test Kaseti, serum ve plazmada 1 ng/ml kadar düşük CEA seviyelerini tespit edebilir. 3Doğruluk aralığı. 500 ng/ml, R≥0.990 4- Kesinlikle. C.V. ≤15% |
Hızlı Sonuç (15 dakika) Basit İşlem (Daha Az Eğitim Gerekli) Hedef (Analizci tarafından okunmuş sonuçlar) Sıkı Kalite Kontrolü Yüksek Doğruluğu Sağlar Kullanıcı dostu (basit Plug & Play operasyonu) Yüksek verimlilik (hem STAT testi hem de seri testi) |
Uygulama:
CEA Test Kaseti (Serum/Plasma), kanser hastalarının izlenmesine yardımcı olmak için serum veya plazmadaki CEA'nın nicel tespiti için floresans immünosaya dayanmaktadır.
Açıklama:
Karcinoembriyonik Antijen (CEA), onkofetal glikoprotein olarak karakterize edilen tümörle ilişkili bir antijendir.Özellikle akciğer veya gastrointestinal tümörler (eCEA normalde fetal bağırsak dokusunda görülür ve tespit edilebilir serum seviyeleri doğduktan sonra ortadan kaybolur.Yüksek CEA seviyeleri, birincil karsinomların teşhisinde önemli bir değere sahip olabilir.Kvantitatif değerlendirmeye ek olarak, CEA testi kanser hastalarının izlenmesinde önemli bir rol oynar.
Klinik kanıtlar, CEA seviyelerinin hem kanser tedavisinden önce hem de sonrasında öngörücü belirteçler olarak hizmet edebileceğini göstermektedir.CEA' nın ilerici yükseltilmesi, metastazın klinik belirtilerinden 3-36 ay önce tümörün tekrar etmesinin işareti olabilir.Tedaviden sonra dolaşımdaki CEA' nın sürekli yükselmesi, gizli metastatik ve kalıntı hastalıkların ve yetersiz terapötik yanıtın güçlü bir göstergesidir.
Nasıl kullanılır?
Citest TM GO Fluoresans Immunoassay Analizörü İşlem El Kitabına bakarak Testin kullanımıyla ilgili tam talimatları bulabilirsiniz. Test oda sıcaklığında yapılmalıdır.
Test, numune, tampon ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verilmelidir.
1. Analizci gücünü açın. Sonra ihtiyacınıza göre, standard test veya quick test modunu seçin.
2Kimlik kartını çıkarın ve analizör kimlik kartı yuvasına yerleştirin.
350 μL serum veya plazma tampon tüpüne pipetle, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin örnek kuyusuna pipetle. aynı anda zamanlayıcıyı çalıştırın.
5Citest TM GO Fluoresans Immunoassay Analizörü için iki test modu vardır, Standart Test modu ve Hızlı Test modu.
Ayrıntılar için lütfen CitestTM GO Fluoresans Immunoassay Analizörü kullanım kılavuzuna bakın.
Hızlı test modu: Örnek eklenmesinin 15 dakikasından sonra, Test kasetini Analizciye yerleştirin, Hızlı testi tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen "YENİ TEST" i tıklayın.Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucu verecektir.
Standart test modu: Test kasetini analizatöre hemen sonra yerleştirin. örnek eklerken, "STANDARD TEST" tuşuna tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı anda "NEW TEST" tuşuna tıklayın. Analizci otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacaktır.Analiz cihazı hemen sonucu verecek..
Sonuçların Yorumu
Sonuçlar CitestTM GO Fluoresans Immunoassay Analizörü ile okunur.
CEA için yapılan testlerin sonucu Citest TM Fluoresans Immunoassay Analizörü ile hesaplanır ve sonuç ekranda görüntülenir.Lütfen CitestTM GO kullanım kılavuzuna bakın..
Floresans Immunoassay Analizörü.
Citest TM CEA'nın doğrusallık aralığı 1-500 ng/mL'dir.
Referans aralığı:<4ng/ml.
| Katalog Numarası | Ürün Adı | Örnek | Test aralığı | KIT boyutu |
| FI-CEA-302 | CEA Test Kaseti | S/P | 1 ~ 500 ng/mL | 10T/25T |
Ürünlerimiz tüm dünyada satılmaktadır. Ürünlerimizin tüm sürecinden emin olabilirsiniz.
