|
Performans Özellikleri
1- Kesinlik. Değişim %15 ± ± ≤'dir. 2. Analiz duyarlılığı PSA Test Kaseti, PSA düzeylerini 2 ng/ml kadar düşük tespit edebilir. Serum, plazma. 3Doğruluk aralığı. 100 ng/ml, R≥0.990 4- Kesinlikle. C.V. ≤15% |
- Hayır.
|
Prostat Spesifik Antijen (PSA) Tanısal Test Kütesi CITEST GO tarafından Kullanımı Serum / plazma içinde fluoresans Immunoassay Analizörü
| Ürün özellikleri | Parametreler |
| İlke | Floresans Immunoassay |
| Biçim | Kaset |
| Örnek | S/P |
| Sertifika | CE |
| Okuma Zamanı | 15 dakika. |
| Paket | 10T/25T |
| Depolama sıcaklığı | 4-30°C |
| Kalıcılık süresi | 2 yıl |
| Kesme | 4 ng/mL |
Uygulama:
Prostat Spesifik Antijen (PSA) Test Kaseti (Serum/Plazma), serum veya plazmadaki Prostat Spesifik Antijenin nicel tespiti için Floresans immünosasına dayanır.
Açıklama:
Prostat spesifik antijen (PSA), prostat bezleri ve endoteli hücreleri tarafından üretilir. Yaklaşık 34 kDa moleküler ağırlığa sahip tek zincirli glikoproteindir.1 PSA, serumda dolaşan üç ana formda bulunur.Bu formlar, serbest PSA, α1 ¢ Antikimotripsine bağlı PSA (PSA-ACT) ve α2 ¢ makroglobulinle kompleksleştirilmiş PSA (PSA-MG) dir.
PSA, erkek ürogenital sisteminin çeşitli dokularında tespit edilmiştir, ancak sadece prostat bezleri ve endoteli hücreleri salgılar.6 ng/mLProstat kanseri gibi kötü huylu durumlarda ve iyi huylu prostat hiperplazisi ve prostatit gibi iyi huylu durumlarda yükselmiş olabilir.PSA seviyesi 4 ila 10ng/ml gri bölgede olduğu düşünülür ve 10ng/ml'den yüksek seviyeler kanserin güçlü bir göstergesidir.PSA değerleri 4-10ng/ml arasında olan hastalarda, biyopsi yoluyla prostat daha fazla analiz edilmelidir.
Prostat spesifik antijen testi, erken prostat kanserinin teşhisi için mevcut en değerli araçtır.Birçok çalışma, PSA' nın varlığının, prostat kanseri ve prostata enfeksiyonu veya Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) için bilinen en yararlı ve anlamlı tümör göstergesidir..
Nasıl kullanılır?
Testin kullanımıyla ilgili tam talimatlar için Citest TM Go Fluoresans Immunoassay Analyzer Operasyon Kılavuzuna başvurun.
Test, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verin. Testten önce.
1. Analizci gücünü açın. Daha sonra ihtiyacınıza göre, "Standard test" veya "Standard test" seçeneğini seçin. Hızlı test modu.
2Kimlik kartını çıkar ve analizörün kimlik kartı yuvasına yerleştir.
3. 20 μL serum veya plazma tampon tüpüne pipette, numune ve tamponu iyice karıştırın.
4. 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin örnek kuyusuna pipetle. aynı anda zamanlayıcıyı çalıştırın.
5Citest TM Go Floresans Immunoassay Analizörü için iki test modu vardır, Standart Test modu ve Hızlı Test modu.
Ayrıntılar için lütfen Citest TM Go Fluoresans Immunoassay Analizörü kullanım kılavuzuna bakın.
Hızlı test modu: Örnek eklenmesinin 15 dakikasından sonra, Test kasetini Analizciye yerleştirin, Hızlı testi tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen "YENİ TEST" i tıklayın.Analizör birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucu verecektir.
Standart test modu: Örnek ekledikten hemen sonra test kasetini Analizciye yerleştirin, "Standard Test" tuşuna tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı anda "YENİ TEST" tuşuna tıklayın.Analiz cihazı otomatik olarak 15 dakika geri sayım yapacak.Geri sayımdan sonra analizör sonuçları hemen verecek.
Sonuçların Yorumu
Sonuçlar Citest TM Go Fluoresans Immunoassay Analizörü ile okunur.
PSA testi sonucu Citest TM Go Fluoresans Immunoassay Analizörü ile hesaplanır ve ekranda görüntülenir.FluroLit TM Fluoresans Immunoassay Analizörü kullanım kılavuzuna bakın..
Citest TM Go PSA' nın doğrusallık aralığı 2-100 ng/ml'dir.
Referans aralığı:< 4ng/ml.
| Katalog Numarası | Ürün Adı | Örnek | Test aralığı | KIT boyutu |
| FI-PSA-302 | PSA Test Kaseti | S/P | 2~100 ng/mL | 10T/25T |
Ürünlerimiz tüm dünyada satılmaktadır. Ürünlerimizin tüm sürecinden emin olabilirsiniz.
