İlke | Floresans Immunoassay |
Biçim | Kaset |
Örnek | WB/S/P |
Sertifika | CE |
Okuma Zamanı | 3 dakika. |
Paket | 10T/25T |
Depolama sıcaklığı | 4-30°C |
Kalıcılık süresi |
2 yıl |
Hızlı Okuma Menopoz Testi Kullanımı Citest GO Fluoresans Bağışıklık Analiz Aracı İnsan Tam Kanı / Serum / Plazma
Citest TM Go floresan Immunoassay Analizörü kullanılarak tam kan / serum / plazma menopoz CRP ölçümü için bir test. Sadece profesyonel in vitro tanı kullanımı için.
Uygulama:
CRP Test Kaseti (WB/S/P), enfeksiyon değerlendirmesinde yardımcı olmak için serum, plazma veya tam kandaki C-reaktif proteinin (CRP) nicel belirlenmesi için Floresans Immunoassay'a dayanmaktadır.,Ağır koroner sendromların değerlendirilmesi için yüksek duyarlılık CRP (hs-CRP) ölçümü ile birlikte doku hasarı ve inflamatuar bozukluklar.
Açıklama:
Menopoz, adet döneminin kalıcı olarak durmasıdır, ancak genellikle bir kadının adet döneminin durmasından bir yıl sonra bilimsel olarak teşhis edilmez.,Bu dönemde birçok kadın sıcak basmaları, düzensiz adet döngüleri, uyku bozuklukları, vajinal kuruluk, saç dökülmesi gibi semptomlar yaşar.,Anksiyete ve ruh hali değişimleri, kısa süreli hafıza kaybı ve yorgunluk.
Perimenopozun başlangıcı, kadın vücudunda adet döngüsünü düzenleyen hormon seviyelerindeki değişikliklerden kaynaklanır.FSH üretimini arttırır., normalde bir dişinin yumurta gelişimini düzenler.1-3.
Bu nedenle, FSH testi bir kadının perimenopoz aşamasında olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir.vücudunun sağlıklı kalması ve menopozla bağlantılı sağlık risklerinden kaçınması için uygun adımları atabilirOsteoporoz, artan kan basıncı ve kolesterol ve kalp hastalığı riskinin artması.
FSH Test kaseti, tam kan / serum / plazma numunesinde FSH düzeyini nicel olarak tespit eden hızlı bir testtir.Test, yüksek FSH seviyelerini seçici olarak tespit etmek için monoklonal bir anti-FSH antikorunu içeren bir antikor kombinasyonu kullanır.En az tespit seviyesi 10mIU/ml'dir.
[Performans Karakteristikleri] 1- Kesinlik. Test sapması ± ± 15%'dir. 2Test menzili ve algılama sınırı. Test Aralığı: 0.1 ¢ 50 ng/mL En düşük algılama sınırı (analitik duyarlılık): 0.1 ng/mL 3Doğruluk aralığı. 0.1 ~ 50 ng/ml, R≥0.990 4- Kesinlikle. CV≤15% |
Hızlı Sonuç (3 dakika) Basit İşlem (Daha Az Eğitim Gerekli) Hedef (Analizci tarafından okunmuş sonuçlar) Sıkı Kalite Kontrolü Yüksek Doğruluğu Sağlar Kullanıcı dostu (basit Plug & Play operasyonu) Yüksek verimlilik (hem STAT testi hem de seri testi) |
Nasıl kullanılır?
Testin kullanımıyla ilgili tam talimatlar için Citest TM Fluoresans Immunoassay Analyzer Operasyon Kılavuzuna başvurun.
1. Analizci gücünü açın. Daha sonra ihtiyacınıza göre, "Standard test" veya "Quick test" modunu seçin.
2Kimlik kartını çıkar ve analizör bağlantısına yerleştir.
3Serum veya plazma: 5 μL serum veya plazma tampon tüpüne pipetle, örneği ve tamponu iyice karıştırın.
Tam kan: 7.5 μL tam kanı, sağlanan numuneciyle veya pipetle tampon tüpüne aktarın; numuneyi ve tamponu iyice karıştırın.
4. Pipette ile seyreltilmiş numune ekleyin: 75 μL seyreltilmiş numuneyi kasetin numune kuyusuna pipette. Aynı anda zamanlayıcıyı çalıştırın.
Örnekle birlikte örnekleme cihazı ekleyin: İlk 2 damlasını atın, ardından kasetin örnek kuyusuna 2 damla seyreltilmiş örnek ekleyin. Aynı anda zamanlayıcıyı çalıştırın.
5Citest TM Floresans Immunoassay Analizörü için iki test modu vardır, Standart Test modu ve Hızlı Test modu.Ayrıntılar için lütfen Citest Fluoresans Immunoassay Analizörü kullanım kılavuzuna bakın..
Hızlı test modu: Örnek uygulandıktan 3 dakika sonra test kasetini analizatöre yerleştirin, "Hızlı test" tuşuna tıklayın, test bilgilerini doldurun ve hemen "YENİ TEST" tuşuna tıklayın.Analiz cihazı birkaç saniye sonra otomatik olarak test sonucunu verecektir..
Standart test modu: Örnek uygulandıktan hemen sonra test kasetini analizatöre yerleştirin, "Standard Test" tuşuna tıklayın, test bilgilerini doldurun ve aynı anda "YENİ TEST" tuşuna tıklayın.Analiz cihazı otomatik olarak 3 dakika geri sayım yapacaktır.Geri sayımdan sonra analizör sonuçları hemen verecek.
Sonuçların Yorumu
Sonuçlar Citest TM Fluoresans Immunoassay Analizörü ile okunur.
C-reaktif protein için yapılan testlerin sonucu Citest TM Fluoresans Immunoassay ile hesaplanır.
Analizör ve ekranda sonuç görüntülemek.
Citest TM Fluoresans Immunoassay Analiz Kılavuzu.
FluroLit TM CRP' nin doğrusallık aralığı 0,5-200 mg/L'dir.
Sipariş Bilgisi
Katalog Numarası | Ürün Adı | Örnek | Test aralığı | KIT boyutu |
FI-CRP-402 | CRP Test Kaseti | WB/S/P | 0.5~200 mg/l | 10T/25T |