İnsan idrarında Zopiklonun kalitatif tespiti için hızlı bir test. Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
ZOP Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakilerin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 50ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda zopiklon.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu paket ekindeki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif kimyasal Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/ kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel Herhangi bir uyuşturucu testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar alındığında, yargı uygulanmalıdır. Kullanılmış.
ÖZET
Zopiklon uykusuzluk tedavisinde kullanılan benzodiazepin olmayan bir hipnotik ajandır.Bu bir siklopirrolondur, merkezi sinir sisteminde nörotransmitter gama-aminobütirik asidin normal iletimini artıran sinir sistemi, benzodiazepinlerin yaptığı gibi, ama farklı bir şekilde.Zopiklon kısa dönem için endikedir. Uykuya başlamanın veya uykuyu sürdürmenin belirgin semptomlar olduğu uykusuzluk tedavisi.Uzun süreli kullanım Uzun süreli kullanımda tolerans, bağımlılık ve bağımlılık oluşabileceğinden önerilmez.Zopiklon Aktif bir N-demetillenmiş türev oluşturmak için karaciğerde kısmen yoğun şekilde metabolize edilir (N-desmetilzopiklon) ve aktif olmayan bir zopiklon-N-oksit.
İdrarda, N-demetil ve N-oksit metabolitleri, başlangıç dozunun %30'unu oluşturur.%7 ila %10 arasında zopiklon idrardan geri kazanılır, bu da ilacın atılmadan önce yoğun metabolizmasını gösterir.bu zopiklonun terminal eliminasyon yarı ömrü 3.5 ila 6.5 saat arasında değişmektedir (ortalama 5 saat).1 Zirveye ulaşma süresi plazma konsantrasyonu 1-2 saat, absorpsiyon hızı sabiti 1,3 saat-1 ve maksimum plazma konsantrasyonu 7.5 mg uygulamadan sonra 131 ug/l'dir.Zopiclone'un kısa süreli olarak alınması tavsiye edilir, genellikle bir hafta veya daha az.İlacın günlük veya sürekli kullanımı genellikle tavsiye edilmez.2 Tek başına alındığında, genellikle ölümcül değildir, ancak alkol veya opioidler gibi diğer ilaçlarla karıştırıldığında veya solunum yolu hastalığı olan hastalarda, veya karaciğer bozuklukları, ciddi ve ölümcül doz aşımı riski artar.
Zopiklon, kromatografik yöntemlerle kan, plazma veya idrarda ölçülebilir.plazma konsantrasyonları terapötik kullanım sırasında tipik olarak 100μg/l'den azdır, ancak otomotiv araçlarında sıklıkla 100μg/l'yi aşar Operatörler, sürüş kabiliyetini bozduğu için tutuklandı ve akut zehirlenmiş hastalarda 1000μg/l'yi aşabilir.
ZOP Hızlı Test Kaseti (İdrar), bir kesme noktasında idrarda Zopiclone ve/veya Zopiclone-N-oxide tespit eder 50ng/ml konsantrasyon.
PRENSİP
ZOP Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, idrar örneğinde bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Zopiklon, idrarda varsa kesme seviyesinin altındaki örnek, testteki antikorun bağlanma yerlerini doyurmayacaktır.antikor kaplanmış parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Zopiklon-protein konjugatı ve görünür renkli bir çizgi tarafından yakalanacaktır. test çizgisi bölgesinde görünecektir.Zopiklon seviyesi ise test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır. kesme seviyesini aşıyor, çünkü anti-zopiklon antikorunun tüm bağlanma bölgelerini doyuracak.
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. bir ilaç negatif idrar örneği veya daha düşük bir ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek iken kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel kontrol olarak hizmet etmesi için renkli bir çizgi her zaman kontrol çizgisi bölgesinde görünür ve uygun hacimde numune eklendiğini gösterir ve membran fitilleme meydana geldi.
REAKTİFLER
Test, fare monoklonal anti-zopiklon antikoru birleştirilmiş partikülleri ve zopiklon-proteini içerir. eşlenik.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
ÖNLEMLER
- Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
- Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
- Tüm numuneler, potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve bir numune ile aynı şekilde ele alınmalıdır. bulaşıcı etken.
- Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.Test kararlı mühürlü poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi boyunca.Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır. DONDURMAYIN.Kullanmayınson kullanma tarihinin ötesinde.
KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3 tam damlayı aktarın test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar (yaklaşık 120 uL) ekleyin ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Kaçınmak numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının tutulması.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10'dan sonra sonucu yorumlamayın dakika.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki satır görünür.Bir renkli çizgi, kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğeri görünen renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç, Zopiclone'un (metabolit dahil) saptanabilir kesme seviyesinin altındadır.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde çizgi görünmüyor (T).Bu pozitif sonuç, zopiklon (metabolit dahil) konsantrasyonunun algılanabilir kesme seviyesi.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en olası nedenleri.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Eğer sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Sipariş Bilgisi
| Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
| DZOP-102 |
Zopiklon (ZOP) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40T |
| DZOP-114 |
Zopiklon(ZOP) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40 ton |
| DZOP-101 |
Zopiclone(ZOP) Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
50 ton |
