İnsan idrarında Zaleplon'un kalitatif tespiti için hızlı bir test. Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
| Örnek |
İdrar |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%95.20 |
| özgüllük |
%97.40 |
| Kesinlik |
%96.70 |
| Ayırmak |
100 ng/mL |
KULLANIM AMACI
ZAL Hızlı Test Kaseti (İdrar), kalitatif tespit için hızlı bir immünokromatografik testtir. 100 ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda Zaleplon (ZAL).
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kullanılabilir.Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemi.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır. herhangi bir uyuşturucu testi sonucu, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
Zaleplon, neredeyse tamamen uykusuzluğun yönetimi/tedavisi için kullanılan bir sedatif-hipnotiktir.Bu bir pirazolopirimidin sınıf1'den nonbenzodiazepin hipnotik. Zaleplon, yavaş artış ile karakterize edilen benzodiazepinlere benzer bir farmakolojik profile sahiptir. hızlı hipnotik etki başlangıcı ile dalga derin uyku (SWDS).Zaleplon tam bir agonisttir. α2 için daha düşük afinite ile vücutta GABAA reseptör kompleksi üzerinde bulunan benzodiazepin α1 reseptörü ve α3 alt siteleri.GABA'nın etkisini seçici olarak arttırır, ancak daha seçici olarak benzodiazepinler.Zaleplon, bir benzodiazepin olmasa da, çok benzer bir kimyasal yapıya sahiptir. yine de, α1 alt reseptör bölgeleri, anksiyolitik ve kas gevşetici tarafından hipnotik etkileri indüklediği bilinmektedir. zaleplon etkisi olduğundan, ihmal edilebilir antikonvülsan özelliklere sahip (α5 alt bölgesi aracılığıyla) α2 ve α3 alt bölgeleri yoluyla etkiler benzodiazepin reseptör bölgelerinde modüle edilmiştir.Zaleplonun eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 1-1.5 saattir.
bu Zaleplonun emilim hızı hızlıdır ve terapötik etkilerin başlangıcı tipik olarak 5-15 Yuttuktan dakikalar sonra. Zaleplon esas olarak aldehit oksidaz tarafından metabolize edilir ve yarı ömrü aldehit oksidazı inhibe eden veya indükleyen maddelerden etkilenir.Ağızdan alındığında, zaleplon doruğa ulaşır yaklaşık bir saat içinde konsantrasyon.5-oksozaleplon ve 5-oksodesetilzaleplona geniş ölçüde metabolize edilir. (ikincisi desetilzaleplon yoluyla), %1'den azı idrarla bozulmadan atılır.
ZAL Hızlı Test Kaseti (İdrar) kullanılmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. bir enstrüman.Test, idrarda yüksek ZAL seviyelerini seçici olarak saptamak için bir monoklonal antikor kullanır. ZAL Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrardaki ZAL 100ng/ml'yi aştığında pozitif sonuç verir.
PRENSİP
ZAL Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, idrar örneğinde bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.ZAL, eğer idrar örneğinde mevcutsa 100ng/ml'nin altında, test cihazındaki antikor kaplı partiküllerin bağlanma yerlerini doyurmaz.bu antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş ZAL-protein konjugatı ve görünür renkli bir çizgi, test çizgisi bölgesinde görünecektir.ZAL seviyesi ise test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır. 100ng/ml'yi aşar çünkü anti-Zaleplon antikorlarının tüm bağlanma bölgelerini doyurur.
İlaç pozitif bir idrar örneği, test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmazken, ilaç negatif bir idrar örneği idrar örneği veya eşik değerinden daha az ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek, test hattı bölgesiProsedürel kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman renkli bir çizgi görünecektir. uygun hacimde numune eklendiğini ve zar fitilinin oluştuğunu gösterir.
REAKTİFLER
Test kaseti, fare monoklonal anti-Zaleplon antikoru ile birleştirilmiş partiküller ve ZAL-proteini içerir.eşlenik.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
ÖNLEMLER
- Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
- Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
- Tüm numuneler, potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve bir numune ile aynı şekilde ele alınmalıdır. bulaşıcı etken.
- Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.Test kararlı mühürlü poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi boyunca.Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
DONDURMAYIN.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3 tam damlayı aktarın test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar (yaklaşık 120 uL) ekleyin ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Kaçınmak numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının tutulması.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.sonucu yorumlamayın 10 dakika.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki renkli çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi olmalıdır ve başka bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Negatif bir sonuç, ZAL'nin konsantrasyon saptanabilir seviyenin altındadır (100ng/ml).
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde çizgi görünmüyor (T).Pozitif bir sonuç, ZAL konsantrasyonunun saptanabilir seviyeyi (100ng/ml) aştığını gösterir.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en olası nedenleri.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test kullanarak testi tekrarlayın.Eğer sorun devam ederse, lotu kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membranı doğrular fitilleme ve doğru prosedür tekniği.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;Ancak, olumlu ve olumsuz olması tavsiye edilir. kontroller, test prosedürünü onaylamak ve uygun testi doğrulamak için iyi bir laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir. verim.
Sipariş Bilgisi
| Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
| DZAL-102 |
Zaleplon (ZAL) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40T |
| DZAL-114 |
Zaleplon(ZAL) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40 ton |
| DZAL-101 |
Zaleplon(ZAL) Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
50 ton |
