| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
| Örnek |
İdrar |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%97,10 |
| özgüllük |
%98.40 |
| Kesinlik |
%97.80 |
| Ayırmak |
25 ng/mL |
İnsan idrarında UR-144'ün kalitatif tespiti için hızlı bir test. Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
UR-144 Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakilerin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. UR-144 25 ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda insan idrarında 5-Pentanoik asit.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif kimyasal Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) veya Sıvı Kromatografi/kütle spektrometrisi (LC/MS) tercih edilen doğrulayıcıdır yöntemler.Herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucu için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
UR-144, sentetik bir kanabinoid reseptör agonistidir (SCRA) ve CB1 ve CB2 reseptörlerine afinitesi vardır.BT CB2-reseptörleri için yüksek seçiciliğe sahiptir.
UR-144 psikoaktif bir maddedir ve delta-9-tetrahidrokanabinole (THC) benzer etkilere sahiptir, ancak THC'den biraz daha az güçlü.UR-144, çeşitli şekillerde pazarlanan bitkisel ürünlerde tespit edilmiştir. isimler. Farelerde, UR-144 lokomotoru zamana ve doza bağlı bir şekilde azaltmada orta derecede güçlüdür. aktivite (ID50 değeri 7,8 mg/kg), anti-nosiseptif etkiyi indükler ve rektal sıcaklığı ve halkayı azaltır THC'den birkaç kat daha büyük potansiyele sahip hareketsizlik.Farelerde, bir THC'de THC yerine UR-144 ayrım çalışması (ED50 değeri 7,1 ila 7,4 µmol/kg periton içi), rimonabant tarafından antagonize edilen bir etki.
UR-144 Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrarda UR-144 5-Pentanoik asit olduğunda pozitif sonuç verir. 25 ng/mL'yi aşıyor.
PRENSİP
UR-144 Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, idrar örneğinde bağlanma yerleri için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor.Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.UR-144, eğer mevcutsa 25 ng/mL'nin altındaki idrar örneği, testteki antikor kaplı partiküllerin bağlanma bölgelerini doyurmayacaktır.
Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş UR-144 konjugatı tarafından yakalanacak ve görünür renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde görünecektir.UR-144 ise test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır. 5-Pentanoik asit seviyesi 25 ng/mL'yi aşıyor çünkü anti-UR-144'ün tüm bağlanma bölgelerini doyuracak antikorlar.İlaç pozitif bir idrar örneği, aşağıdaki nedenlerden dolayı test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz: ilaç rekabeti, ilaç negatif idrar örneği veya daha düşük ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel kontrol olarak hizmet etmesi için renkli bir çizgi her zaman kontrol çizgisi bölgesinde görünür, bu da uygun hacimde numunenin eklendiğini gösterir ve membran fitilleme meydana geldi.
REAKTİFLER
Test, fare monoklonal UR-144 antikor-bağlı partiküller ve UR-144-protein konjugatı içerir.A kontrol hattı sisteminde keçi antikoru kullanılır.
ÖNLEMLER
• Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test kullanılana kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Tüm numuneler, potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve bir numune ile aynı şekilde ele alınmalıdır. bulaşıcı etken.
• Kullanılan test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30 °C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.Test kararlı mühürlü poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi boyunca.Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
DONDURMAYIN.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
KULLANIM TALİMATLARI
Kullanmadan önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ºC) ulaşmasını bekleyin. test yapmak.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3 tam damla damlatın. test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar (yaklaşık 120 µL) verin ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Kaçınmak numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının tutulması.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki farklı renkli çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi olmalıdır, ve diğer bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç göstermektedir ki,UR-144 5-Pentanoik asit konsantrasyonları saptanabilir seviyenin (25 ng/mL) altındadır.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişiklik gösterecektir, ancak ne zaman olursa olsun negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile var.
POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli bir çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde (T) çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, UR-144 5-Pentanoik asit konsantrasyonunun saptanabilir seviyeyi aştığını gösterir. (25 ng/mL).
GEÇERSİZ: Kontrol satırı (C) görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, lotu kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilini ve doğru prosedürel teknik.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;ancak olumlu ve olumsuz olması tavsiye edilir. kontroller, test prosedürünü onaylamak ve uygun testi doğrulamak için iyi laboratuvar uygulaması olarak test edilmelidir. verim.
