İnsan idrarında Keta/mine'nin kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı kullanımları için.
| İlke |
Hromatografik Immunoassay |
| Biçim |
Dipstick, Cassette, Panel, Cihaz, Kâse |
| Örnek |
İdrar, Oral sıvı, Toz, WB/S/P, Saç |
| Sertifika |
CE |
| Okuma Zamanı |
5 dakika. |
| Paket |
10T/25T/40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Kalıcılık süresi |
2 yıl |
| Duyarlılık |
97.50% |
| Özellik |
98.20% |
| Doğruluk |
98.00% |
| Kesme |
50 ng/mL*,100 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL*,0.2 ng/mg |
Amaçlı Kullanım
KET Hızlı Test Kaseti (İşık) Keta/mine insan idrarında 500ng/ml'lik bir sınır konsantrasyonunda. Bu paket eklemesindeki analitik özelliği tablosuna bakın.
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle Klinik değerlendirme ve profesyonel araştırma, bu durumun doğrulanması için en uygun yöntemlerden biridir. Dolayısıyla, bu tür durumlarda, ilk test sonuçlarının pozitif olduğu durumlarda Sonuçlar kullanılır.
ÖZET
Keta/mine, 1963 yılında PCP'nin (Phen/cyclidine) yerini almak için geliştirilen bir disosyatif anesteziktir. Keta/mine hala insan anestezi ve veterinerlik tıbbında kullanılmaktadır, giderek daha fazla kullanılıyor. Keta/mine moleküler olarak PCP'ye benzer ve dolayısıyla benzer etkiler yaratır. uyuşukluk, koordinasyon kaybı, savunmasızlık hissi, kas sertliği, agresif / şiddet içeren Davranışı, konuşma şekli bulanık veya engellenmiş, aşırı güç duygusu ve boş bir bakış.
Evet, var. solunum fonksiyonunun, ancak merkezi sinir sistemi fonksiyonunun değil, ve kardiyovasküler fonksiyonun azalması Keta/mine' in etkisi genellikle kullanımdan sonra 4-6 saat sürer. İlaç değişmemiş olarak (% 2,3) ve metabolit olarak (% 96,8) idrarda bulunur.
KET Hızlı Test Kaseti (İşık) hızlı bir idrar tarama testidir. Bu test, yüksek düzeyde antioksidanın seçici olarak tespit edilmesi için monoklonal bir antikor kullanır. KET Hızlı Test Kaseti (İşık) Keta/mine idrarda bulunduğunda pozitif bir sonuç verir. İdrar 500ng/ml'yi aşar.
İlke
KET Hızlı Test Kaseti (İşık) prensibe dayanan hızlı kromatografik bir bağışıklık testidir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, ilaçla rekabet ederler. Antikor üzerindeki bağlanma noktaları için konjugat.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal etkiyle yukarı doğru göç eder. 500ng/ml'den daha düşük bir numune, antibeden kaplı parçacıkların bağlanma noktalarını doymayacaktır. Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Keta/mine konjugatı ve bir Test hattı bölgesinde görünür renkli çizgi ortaya çıkacaktır. Keta/min seviyesi 500ng/ml'yi aştıysa çünkü tüm bağlanma noktalarını doyuracaktır. anti-Keta/mayın antikorları.
Uyuşturucu pozitif bir idrar örneği ilaç nedeniyle test hattı bölgesinde renkli bir çizgi üretmeyecek İlaç negatif bir idrar örneği veya ilaç konsantrasyonu daha az olan bir örnek Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, renkli bir Kontrol hattı bölgesinde, numunenin uygun haciminin alınmış olduğunu gösteren bir çizgi her zaman görünür. Eklenmiş ve zarın sarkması meydana gelmiştir.
Rejanlar
Test, fare monoklonal anti-Keta/mine antikorla ilişkili parçacıklar ve Keta/mine proteini içerir. Kontrol hattı sisteminde keçi antikorları kullanılır.
Önlemler
- Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
- Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
- Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve Enfeksiyon kaynağı.
- Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
Kullanım Yöntemleri
Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test kasetini mühürlenmiş kutudan çıkarın. Bir saat içinde kullanın.
2Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye koyun. Urin damlaları (yaklaşık 120L) test kasetinin numune kuyusuna (S) ve daha sonra test başlatılır. Zamanlayıcı. Örnek kuyusuna (S) hava kabarcıklarının yakalanmasını önleyin. Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonuç.
Sonuçların Yorumu
(Yukarıdaki resme bakın)
KARTMAL:* İki çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve bir diğeri olmalıdır Görünen renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Keta/mayın konsantrasyonu tespit edilebilir seviyenin (500ng/ml) altında.
* NOT: Test hattı bölgesindeki renk yoğunluğu (T) konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir. Dolayısıyla, test hattı bölgesindeki (T) herhangi bir renk gölgesinin ölçülmesi gerekir. Negatif olarak kabul edildi.
Pozitif: Kontrol hattı bölgesinde (C) bir renkli çizgi görünür. Bölge (T). Bu pozitif sonuç, Keta/mayın konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyeyi aştığını gösterir. (500 ng/ml).
HAKKİYETLİ: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel Kontrol hattı arızalarının en muhtemel nedenleri bu tekniklerdir. Eğer sorun devam ederse, partiyi kullanmayı derhal bırakın ve doktorunuza başvurun. Yerel dağıtıcı.
Kalite Kontrolü
Kontrol hattı bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi İç prosedür kontrolü olarak kabul edilir. Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmamıştır. Bununla birlikte, pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuvar uygulaması olarak test edilmesi önerilir. Test prosedürünü onaylamak ve testin düzgün şekilde yapıldığını doğrulamak için.
Sipariş Bilgisi
| Hayır. |
Ürün |
Örnek |
Paket |
| DKE-102 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40T |
| DKE-114 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40 T |
| DKE-101 |
Ket/amin (KET) Hızlı Test Dipstick |
İdrar |
50 T |
| DKE-802 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Kaseti |
Oral sıvı |
25 T |
| DKE-803 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Cihazı |
Oral sıvı |
25 T |
| DKE-402 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Kaseti |
WB/S/P |
40 T |
| DKE-X14 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Paneli |
Toz |
25 T |
| DKE-H902 |
Keta/mayın (KET) Hızlı Test Kaseti |
Saç |
10 T |
