Gabapentin (GAB) Hızlı Testi, 2000ng/ml'lik kesme konsantrasyonu. Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
| Örnek |
İdrar |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%92.30 |
| özgüllük |
%98.50 |
| Kesinlik |
%96.70 |
| Ayırmak |
2000 ng/mL
|
İnsan idrarında Gabapentinin kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
GAB Hızlı Test Kaseti (İdrar), tespit için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 2000ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda Gabapentin.Bu test, ilgili diğer bileşikler için lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Klinik Herhangi bir uyuşturucu madde kötüye kullanımı testi sonucu dikkate alınmalı ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
Diğerleri arasında Neurontin markası altında satılan Gabapentin, kullanılan bir ilaçtır. epilepsi (özellikle kısmi nöbetler), nöropatik ağrı, sıcak basması ve huzursuz bacakları tedavi etmek için sendrom.
Gabapentinin yaygın yan etkileri arasında uyku hali ve baş dönmesi bulunur.Ciddi yan etkiler artan intihar riski, agresif davranış ve eozinofili ile ilaç reaksiyonu içerir ve sistemik semptomlar.1 2009'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi bir uyarı yayınladı. Bazı antikonvülzan ilaçları alan hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı riskinde artış, gabapentin dahil,3 bunu yansıtacak şekilde ambalaj eklerini değiştirerek. Gabapentin enakarbilin (gabapentin olarak) oral biyoyararlanımı %68'e eşit veya daha fazladır, değerlendirilen tüm dozlarda (2,800 mg'a kadar), ortalama yaklaşık %75.5,6 Gabapentin çok az metabolizmaya uğrar veya hiç metabolizmaya uğramaz.7,8 Anında salınan (IR) formülasyonunun T-max'ı gabapentin enakarbil (aktif gabapentin olarak) tüm dozlarda yaklaşık 2.1 ila 2.6 saattir (350– 2800 mg) ve tüm dozlarda (350-2,100 mg) 1,6 ila 1,9 saat tekrarlanan yönetim.
GAB Hızlı Test Kaseti (İdrar), yapılabilen hızlı bir idrar tarama testidir. alet kullanmadan.Test, yükselmiş olanı seçici olarak tespit etmek için bir antikor kullanır. idrarda gabapentin seviyeleri.GAB Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdaki durumlarda pozitif sonuç verir: idrarda gabapentin 2000ng/ml'yi aşıyor.
PRENSİP
GAB Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabet ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. bağlayıcı.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor üzerindeki bağlanma yerleri için.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Gabapentin, eğer varsa kesme seviyesinin altındaki idrar örneği, antikorun bağlanma bölgelerini doyurmayacaktır. test.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş ilaç proteini tarafından yakalanacaktır.conjugate ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.renkli çizgi olmayacak Gabapentin seviyesi kesme seviyesini aşarsa test çizgisi bölgesinde oluşur, çünkü anti-ilaç antikorunun tüm bağlanma bölgelerini doyurun.
İlaç pozitif bir idrar örneği, aşağıdaki nedenlerden dolayı test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz: ilaç rekabeti, ilaç negatif idrar örneği veya ilaç içeren bir örnek eşik değerinden daha düşük konsantrasyon, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.olarak hizmet etmek prosedürel kontrol, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman bunu belirten renkli bir çizgi görünecektir. uygun hacimde numune eklenmiş ve membran fitili oluşmuştur.
KULLANIM TALİMATLARI
Testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin önceden oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin. test etmek için.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini cihazdan çıkarın. mühürlü kese ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve aktarın Test kasetinin numune kuyusuna (S) 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 uL) ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.sonucu yorumlamayın 10 dakika sonra.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki renkli çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde bir renkli çizgi olmalıdır (C) ve diğer bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç Gabapentin konsantrasyonunun saptanabilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak dikkate alınmalıdır. soluk renkli bir çizgi bile olsa negatif.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.içinde hiçbir satır görünmüyor test çizgisi bölgesi (T).Bu pozitif sonuç, Gabapentin konsantrasyonunun algılanabilir kesme seviyesi.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve tekrarlayın yeni bir test ile test.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüze başvurun.
