Clonazepam Hızlı Test Kaseti (İdrar), CLO Tespiti, 400ng/ml kesme, kromatografik immünolojik test
İnsan idrarında Benzodiazepinlerin kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
| Örnek |
İdrar |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%97,10 |
| özgüllük |
%99.30 |
| Kesinlik |
%98.40 |
| Ayırmak |
150 ng/mL, 400 ng/mL* |
KULLANIM AMACI
CLO Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakilerin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 400ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda klonazepam.Bu test, ilgili diğer bileşikler için lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Klinik Herhangi bir uyuşturucu madde kötüye kullanımı testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
Klonazepam, anksiyolitik, antikonvülsan, kas gevşetici, amnestik, yatıştırıcı ve hipnotik özellikler.Klonazepam, orta düzeyde bir etki başlangıcına sahiptir ve kan doruk noktasıdır. oral uygulamadan bir ila dört saat sonra ortaya çıkan seviye.Benzodiazepinlerin uzun vadeli etkileri tolerans, benzodiazepin bağımlılığı ve benzodiazepin yoksunluk sendromunu içerir. Dört haftadan uzun süre klonazepam ile tedavi edilen hastaların üçte birinde görülür.Benzodiazepinler klonazepam gibi hızlı bir etki başlangıcı, yüksek etkinlik oranı ve aşırı dozda düşük toksisiteye sahiptir; ancak çoğu ilaçta olduğu gibi, ters veya paradoksal etkilerden dolayı sakıncaları olabilir. Benzodiazepinlerin idrarda tespit süresi 3-7 gündür.
CLO Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrar testi olmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. bir enstrümanın kullanılması.Test, yüksek seviyeleri seçici olarak tespit etmek için antikoru kullanır. İdrarda benzodiazepinler.CLO Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdaki durumlarda pozitif sonuç verir: İdrardaki benzodiazepinler kesme seviyesini aşıyor.
PRENSİP
CLO Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, bağlanma için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor üzerindeki siteler. Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Benzodiazepinler, eğer varsa kesme seviyesinin altındaki idrar örneği, testteki antikorun bağlanma yerlerini doyurmayacaktır.
Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş Benzodiazepinler-protein konjugatı tarafından yakalanacaktır. ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.Testte renkli çizgi oluşmayacak Benzodiazepinler seviyesi kesme seviyesini aşarsa, tüm bağlanmayı doyuracağı için çizgi bölgesi anti-Benzodiazepin antikorlarının bölgeleri.
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. rekabet, ilaç negatif idrar örneği veya daha az ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, renkli bir kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun numune hacminin alındığını gösteren bir çizgi görünecektir. eklendi ve zar fitili oluştu.
REAKTİFLER
Test, fare monoklonal anti-Benzodiazepin antikoru ile eşleştirilmiş partiküller ve Benzodiazepinler-protein konjugatı.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
ÖNLEMLER
- Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
- Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
- Tüm numuneler, potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve bir numune ile aynı şekilde ele alınmalıdır. bulaşıcı etken.
- Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.test mühürlü poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.Test mühürlü kalmalıdır kullanıma kadar kese.DONDURMAYIN.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Kullanmadan önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin. test yapmak.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini mühürlü kutudan çıkarın kese ve bir saat içinde kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3'ü tam olarak aktarın Test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar damlası (yaklaşık 120 uL) damlatın ve ardından zamanlayıcı.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10'dan sonra sonucu yorumlamayın dakika.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki satır görünür.Bir renkli çizgi, kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğeri görünen renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç göstermektedir ki, Benzodiazepin konsantrasyonu saptanabilir kesme seviyesinin altında.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test satırında hiçbir satır görünmüyor bölge (T).Bu pozitif sonuç, Benzodiazepin konsantrasyonunun saptanabilir değeri aştığını gösterir. kesme seviyesi.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleri.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Eğer sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membranı doğrular fitilleme ve doğru prosedür tekniği.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;Ancak, olumlu ve olumsuz olması tavsiye edilir. kontroller, test prosedürünü onaylamak ve uygunluğunu doğrulamak için iyi bir laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir. performans testi.
