Carisoprodol Hızlı Test Kaseti (İdrar), 2000ng/mL cut-off, GC/MS yöntemi, DOA hızlı testi
Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
Örnek |
İdrar |
sertifika |
CE |
Okuma zamanı |
5 dakika |
Ambalaj |
40T/50T |
Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
Raf ömrü |
2 yıl |
Duyarlılık |
%95,00 |
özgüllük |
%94.20 |
Kesinlik |
%94.40 |
Ayırmak |
2000 ng/mL |
İnsan idrarında Carisoprodol'ün kalitatif tespiti için hızlı bir test.Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
Carisoprodol Hızlı Test Kaseti (İdrar), 2000ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda insan idrarında Carisoprodol'ün tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır.
ÖZET
Diğerleri arasında Soma markası altında pazarlanan Carisoprodol, kullanılan bir ilaçtır. kas-iskelet ağrısı için.Kullanım sadece üç haftaya kadar onaylanmıştır.Etkiler genellikle yarım saat içinde başlar. saat ve altı saate kadar sürer.Ağızdan alınır.
Yaygın yan etkiler baş ağrısı, baş dönmesi ve uyku halidir.Ciddi yan etki olabilir bağımlılık, alerjik reaksiyonlar ve nöbetleri içerir.Sülfa alerjisi olan kişilerde bazı formülasyonlar sorunlara neden olur.Hamilelik ve emzirme sırasında güvenlik açık değildir.Meprobamat ve diğer 1950'lerde ve 60'larda kas gevşetici ilaçlar genellikle yanlış kullanım konularıydı.1,2 Aşırı doz vakaları bildirildi 1957 gibi erken bir tarihte ve o zamandan beri birkaç kez rapor edilmiştir.
Carisoprodol karaciğer tarafından metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır, bu nedenle bu ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda.Daha ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, Bu ilaç, yaşlılar için kaçınılması gerekenler listesindedir.
Carisoprodol Hızlı Testi, herhangi bir ilaç kullanılmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. enstrüman.Test, yüksek Carisoprodol seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. idrar.Carisoprodol Hızlı Testi (İdrar), idrardaki Carisoprodol değerini aştığında pozitif sonuç verir. 2000ng/mL.
PRENSİP
Carisoprodol Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabet ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. bağlayıcı.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, bağlanma için ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikor üzerindeki siteler.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Karizoprodol, idrarda varsa 2000ng/mL'nin altındaki numune, testteki antikor kaplı partiküllerin bağlanma yerlerini doyurmayacaktır.bu antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş karisoprodol konjugatı tarafından yakalanacak ve görünür renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde görünecektir.Carisoprodol varsa, test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır. seviyesi 2000ng/mL'yi aşıyor çünkü anti-meperidin antikorlarının tüm bağlanma bölgelerini doyuracak.
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. bir ilaç negatif idrar örneği veya daha düşük bir ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek iken kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.
Prosedürel kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman aşağıdakileri belirten renkli bir çizgi görünecektir. uygun hacimde numune eklenmiş ve membran fitili oluşmuştur.
REAKTİFLER
Her test hattı, anti-ilaç fare monoklonal antikoru ve karşılık gelen ilaç-protein konjugatlarını içerir.bu kontrol hattı, keçi anti-tavşan IgG poliklonal antikorları ve tavşan IgG'sini içerir.
KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3'ü tam olarak aktarın test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar damlası (yaklaşık 120 uL) damlatın ve ardından zamanlayıcıyı başlatın. Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.sonucu yorumlamayın 10 dakika sonra.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen resme bakın)
NEGATİF:* İki farklı renkli çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi olmalıdır, ve başka bir renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç göstermektedir ki, Karisoprodol konsantrasyonu saptanabilir seviyenin (2000ng/mL) altındadır.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişiklik gösterecektir, ancak ne zaman olursa olsun negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile var.
POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli bir çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde (T) çizgi görünmüyor. Bu pozitif sonuç, Carisoprodol konsantrasyonunun saptanabilir seviyeyi (2000ng/mL) aştığını gösterir.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı (C) görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test kullanarak testi tekrarlayın. Sorun devam ederse, lotu kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
BEKLENEN DEĞERLER
Bu negatif sonuç, Carisoprodol konsantrasyonunun tespit edilebilir 2000ng/mL seviyesinin altında olduğunu gösterir.Pozitif sonuç, Carisoprodol konsantrasyonunun 2000ng/mL seviyesinin üzerinde olduğu anlamına gelir.Carisoprodol Hızlı Test Kaseti 2000ng/mL hassasiyete sahiptir.
Sipariş Bilgisi
Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
DCAR-102 |
Carisoprodol (CAR) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40 ton |
DCAR-114 |
Carisoprodol(CAR) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40 ton |
DCAR-101 |
Carisoprodol(CAR) Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
50 ton |