CAF Hızlı Test Kaseti (İdrar),1000ng/ML Kesme Konsantrasyonu,Kafein Tespiti
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Kupa |
| Örnek |
İdrar |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%91.30 |
| özgüllük |
%95.70 |
| Kesinlik |
%94.60 |
| Ayırmak |
1000 ng/mL* |
CAF Hızlı Test Kaseti (İdrar), 1000ng/mL kesme konsantrasyonu, Kafein Tespiti
İnsan idrarında kafeinin kalitatif tespiti için hızlı bir test.Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
CAF Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakiler için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 1000ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda kafein tespiti.Bu test tespit edecek diğer ilgili bileşikler için lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifikDoğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gazkromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.KlinikHerhangi bir uyuşturucu madde kötüye kullanımı testi sonucu dikkate alınmalı ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır,özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
Kafein, metilksantin sınıfının bir merkezi sinir sistemi (CNS) uyarıcısıdır.Odünyanın en çok tüketilen psikoaktif ilacı.Bir bitkinin tohumlarında, kabuklu yemişlerinde veya yapraklarında bulunur.Güney Amerika ve Doğu Asya'ya özgü bitkilerin sayısı ve onlara birkaç hayatta kalma şansı verir.ve üreme yararları.
Kafein, hafif bir uyuşturucu bağımlılığı formu üretebilir - geri çekilme ile ilişkiliuyku hali, baş ağrısı ve sinirlilik gibi semptomlar – bir kişi kullanmayı bıraktığındatekrarlanan günlük alımdan sonra kafein.İntravenöz kafein uygulamasından sonra idrarİlacın seviyesi, ilk 4 saatlik numunelerin her birinde yaklaşık olarak aynıdır.Kanİlacın enjeksiyonundan 10 ve 70 dakika sonra alınan numuneler analiz edildi ve 0.29 gösterdi.ve 0.28mg.100 cc başına.sırasıyla.1. saat idrarı ile karşılaştırılmalıdır.100 cc'de 0.73 mg, esasen kandakinin 3 katı içerir.Oral uygulamadan sonraattaki kafein, idrardaki kafein konsantrasyonu sırasında kademeli olarak yükseldi.ilk 3 saat, 8. saat boyunca nispeten sabit kaldı.
48 saatte bir idrarnumune yaklaşık 0.17 mg içeriyordu.100 cc başına.kafeinAyrıca grip benzerisemptomlar, mide bulantısı/kusma ve kas ağrısı/sertliğinin geçerliliğini temsil ettiğine karar verildi.semptom kategorileri.Deneysel çalışmalarda, baş ağrısı insidansı %50 idi veklinik olarak önemli sıkıntı veya işlevsel bozulma insidansı %13 idi.Tipik olarak, başlangıçsemptomların çoğu, yoksunluktan 12-24 saat sonra, en yüksek yoğunluk 20-51 saatte ortaya çıktı ve2-9 gün süreyle.3 Kafeinin %1 ila %3'ü değişmeden idrarla atılır.Oranıkafein metabolizması değişkendir ve yarılanma ömrü 4 ila 6 saat arasındadır.
PRENSİP
CAF Hızlı Test Kaseti (İdrar) prensibine dayanan bir immünolojik testtir.rekabetçi bağlamaİdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar,antikor üzerindeki bağlanma bölgeleri için ilaç konjugatı.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Kafein, eğer mevcutsakesme seviyesinin altındaki idrar örneği, antikorun bağlanma bölgelerini doyurmayacaktır.test.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Kafein-proteini tarafından yakalanacaktır.konjugat ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.renkli çizgi olacakkafein seviyesi kesme seviyesini aşarsa test çizgisi bölgesinde oluşmaz, çünküanti-kafein antikorunun tüm bağlanma bölgelerini doyurun.
İlaç pozitif idrar örneği, test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz çünküilaç rekabeti, ilaç negatif idrar örneği veya ilaç içeren bir örnekeşik değerinden daha düşük konsantrasyon, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.olarak hizmet etmekprosedürel kontrol, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman bunu belirten renkli bir çizgi görünecektir.uygun hacimde numune eklenmiş ve membran fitili oluşmuştur.
REAKTİFLER
Test, fare monoklonal anti-kafein antikoru ile birleştirilmiş partiküller vekafein-protein konjugatı.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
ÖNLEMLER
• Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.sonrasında kullanmayınız.Son kullanma tarihi.
• Test kullanılana kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli kabul edilmeli ve aynı koşullarda ele alınmalıdır.bulaşıcı bir ajan olarak.
• Kullanılan test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.
Test, mühürlü poşet üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi boyunca stabildir.Test gerekirkullanıma kadar kapalı poşette saklayın.DONDURMAYIN.Son kullanma tarihinin ötesinde kullanmayıntarih.
KULLANIM TALİMATLARI
Testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verin.testten önce.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini cihazdan çıkarın.mühürlü kese ve bir saat içinde kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve aktarın
Test kasetinin numune kuyusuna (S) 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 µL) veardından zamanlayıcıyı başlatın.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.resme bakınaşağıda.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.yorumlamayın10 dakika sonra sonuç
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki renkli çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde bir renkli çizgi olmalıdır (C) ve başka bir renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç, kafein konsantrasyonunun saptanabilir kesme seviyesinin altında olduğunu.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak dikkate alınmalıdır.soluk renkli bir çizgi bile olsa negatif.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.içinde hiçbir satır görünmüyortest çizgisi bölgesi (T).Bu pozitif sonuç, kafein konsantrasyonununalgılanabilir kesme seviyesi.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürteknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin vetesti yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse test kitini kullanmayı bırakın.derhal ve yerel distribütörünüzle temasa geçin.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde görünen renkli bir çizgi(C) bir dahili prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini onaylar,yeterli membran fitili ve doğru prosedür tekniği.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;ancak, olumlu veNegatif kontroller, test prosedürünü doğrulamak için iyi bir laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir.ve uygun test performansını doğrulamak için.
[BEKLENEN DEĞERLER]
Bu negatif sonuç, kafein konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin altında olduğunu gösterir.1000ng/mL.Olumlu sonuç, kafein konsantrasyonunun seviyesinin üzerinde olduğu anlamına gelir.1000ng/mL.CAF Hızlı Test Kaseti 1000ng/mL hassasiyete sahiptir.
Sipariş Bilgisi
| Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
| DCAF-102 |
Kafein (CAF) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40 ton |
| DCAF-114 |
Kafein(CAF) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40 ton |
| DCAF-101 |
Kafein (CAF) Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
50 ton |
