Mesaj gönder
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
BZO Rapid Test Cassette Urine Oxazepam Major Metabolite CE / FDA

BZO Hızlı Test Kaseti İdrar Oksazepam Başlıca Metabolit CE / FDA

  • Vurgulamak

    BZO Hızlı Test Kaseti

    ,

    BZO Uyuşturucu Suistimali Test Kiti

    ,

    FDA Uyuşturucu Suistimal Test Kiti

  • Ürün
    BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), Oksazepam (ana metabolit), suistimal edilen ilaç, CE/FDA
  • kedi numarası
    DBZ-102
  • Prensip
    Kromatografik İmmünoassay
  • Biçim
    İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
  • Örnek
    İdrar
  • sertifika
    CE/FDA
  • Okuma zamanı
    5 dakika
  • Ambalaj
    10T/25T/40T/50T
  • Duyarlılık
    %98,2
  • özgüllük
    %97.8
  • Kesinlik
    %98,0
  • Ayırmak
    100 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL*,20 ng/mL ,30 ng/mL*, 50 ng/mL ,0.2 ng/mg
  • Menşe yeri
    -
  • Marka adı
    Citest
  • Sertifika
    CE/FDA
  • Model numarası
    DBZ-102
  • Min sipariş miktarı
    Yok
  • Fiyat
    negotiation
  • Ambalaj bilgileri
    10T/25T/40T/50T
  • Teslim süresi
    2-4 hafta

BZO Hızlı Test Kaseti İdrar Oksazepam Başlıca Metabolit CE / FDA

 

BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), Oksazepam (ana metabolit), suistimal edilen ilaç, CE/FDA

 

Prensip Kromatografik İmmünoassay
Biçim Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Kupa
Örnek İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
sertifika CE/FDA
Okuma zamanı 5 dakika
Ambalaj 10T/25T/40T/50T
Depolama sıcaklığı 2-30°C
Raf ömrü 2 yıl
Duyarlılık %98.20
özgüllük %97.80
Kesinlik %98,00
Ayırmak 100 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL*,20 ng/mL ,30 ng/mL*, 50 ng/mL ,0.2 ng/mg

 

 

Özellikler

  • Hızlı sonuçlar
  • Kolay görsel yorumlama
  • Basit kullanım, ekipman gerektirmez
  • Yüksek doğruluk

 

İnsan idrarında Benzodiazepinlerin kalitatif tespiti için hızlı bir test. Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir
 
KULLANIM AMACI
 
BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakilerin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 100 ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda oksazepam (ana metabolit).Bu test diğer ilgili bileşikler için lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın. 
 
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Klinik Herhangi bir uyuşturucu madde kötüye kullanımı testi sonucu dikkate alınmalı ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
 
ÖZET
 
Benzodiazepinler, semptomatik tedavi için sıklıkla reçete edilen ilaçlardır. anksiyete ve uyku bozuklukları.Etkilerini, bir hücreyi içeren spesifik reseptörler aracılığıyla üretirler. gama aminobütirik asit (GABA) olarak adlandırılan nörokimyasal.Daha güvenli ve daha etkili oldukları için, Benzodiazepinler, hem anksiyete hem de uykusuzluk tedavisinde Barbitüratların yerini almıştır.
 
Benzodiazepinler ayrıca bazı cerrahi ve tıbbi işlemlerden önce sakinleştirici olarak ve nöbet bozukluklarının tedavisi ve alkol yoksunluğu. Benzodiazepinler düzenli olarak (örneğin günlük) daha uzun süre alınırsa fiziksel bağımlılık riski artar. birkaç aydan fazla, özellikle normal dozlardan daha yüksek dozlarda.Aniden durmak böyle bir duruma neden olabilir Uyuma güçlüğü, mide-bağırsak rahatsızlığı, kendini iyi hissetmeme, iştahsızlık, terleme, titreme, halsizlik, kaygı ve algı değişiklikleri.Çoğunun yalnızca eser miktarları (%1'den az) Benzodiazepinler değişmeden idrarla atılır;idrardaki konsantrasyonun çoğu konjugedir uyuşturucu.
 
Benzodiazepinlerin idrarda tespit süresi 3-7 gündür. BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrar testi olmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. bir enstrümanın kullanılması.Test, yüksek seviyeleri seçici olarak tespit etmek için antikoru kullanır. İdrarda benzodiazepinler.BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdaki durumlarda pozitif sonuç verir: İdrardaki benzodiazepinler kesme seviyesini aşıyor.
 
PRENSİP
 
BZO Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabet ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. bağlayıcı.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, aşağıdakiler için ilaç konjugatına karşı rekabet eder: antikorun bağlanma yerleri. Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Benzodiazepinler, eğer varsa kesme seviyesinin altındaki idrar örneği, testteki antikorun bağlanma yerlerini doyurmayacaktır.
 
Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Benzodiazepinler-proteini tarafından yakalanacaktır. konjugat ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.renkli çizgi oluşmayacak Benzodiazepinler seviyesi kesme seviyesini aşarsa test çizgisi bölgesi, çünkü hepsini doyuracaktır. anti-Benzodiazepinler antikorunun bağlanma bölgeleri.
 
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. rekabet, ilaç negatif idrar örneği veya daha az ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, renkli bir kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun numune hacminin alındığını gösteren bir çizgi görünecektir. eklendi ve zar fitili oluştu.
 
REAKTİFLER
 
Test, fare monoklonal anti-Benzodiazepin antikoru ile eşleştirilmiş partiküller ve Benzodiazepinler-protein konjugatı.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
 
DEPOLAMA VE KARARLILIK
 
Oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) kapalı poşette paketlenmiş olarak saklayın.test mühürlü poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.Test mühürlü kalmalıdır kullanıma kadar kese.DONDURMAYIN.Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
 
KULLANIM TALİMATLARI
 
Kullanmadan önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin. test yapmak.
 
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini mühürlü kutudan çıkarın kese ve bir saat içinde kullanın.
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3'ü tam olarak aktarın Test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar damlası (yaklaşık 120 uL) damlatın ve ardından zamanlayıcı.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
 
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.sonucu yorumlamayın 10 dakika.
BZO Hızlı Test Kaseti İdrar Oksazepam Başlıca Metabolit CE / FDA 0
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
 
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki satır görünür.Bir renkli çizgi, kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğeri görünen renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç göstermektedir ki, Benzodiazepin konsantrasyonu saptanabilir kesme seviyesinin altında.
 
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
 
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test satırında hiçbir satır görünmüyor bölge (T).Bu pozitif sonuç, Benzodiazepin konsantrasyonunun algılanabilir kesme seviyesi.
 
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve işlemi tekrarlayın. yeni bir testle test edin.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütör.
 
Sipariş Bilgisi
 
Kedi.Numara. Ürün Örnek Ambalaj
DBZ-102 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Kaseti İdrar 40T
DBZ-114 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Paneli İdrar 40 ton
DBZ-802 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Kaseti Ağız Sıvısı 25 ton
DBZ-803 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Cihazı Ağız Sıvısı 25 ton
DBZ-402 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Kaseti DB/S/P 40 ton
DBZ-X14 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Paneli Pudra 25 ton
DBZ-H902 Benzodiazepinler (BZO) Hızlı Test Kaseti Saç 10 ton
 
KALİTE KONTROL
 
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilleme ve doğru prosedür tekniği.
 
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;Ancak, olumlu ve olumsuz olması tavsiye edilir. kontroller, test prosedürünü onaylamak ve doğrulamak için iyi laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir. uygun test performansı.