Mesaj gönder
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
BUP Buprenorphine Rapid Test Cassette Urine 10 Ng/ML Cut Off

BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti İdrar 10 Ng/ML Cut Off

  • Vurgulamak

    BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti

    ,

    BUP Buprenorfin Uyuşturucu Suistimal Test Kiti

    ,

    Hızlı Test Kaseti 10 Ng/ML

  • Ürün
    BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti (İdrar), 10 ng/mL cut-off, Uyuşturucu Suistimali Test Kiti
  • kedi numarası
    DBU-102
  • Prensip
    Kromatografik İmmünoassay
  • Biçim
    İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
  • Örnek
    İdrar
  • sertifika
    CE/FDA
  • Okuma zamanı
    5 dakika
  • Ambalaj
    10T/25T/40T/50T
  • Duyarlılık
    %99,1
  • özgüllük
    >%99.9
  • Kesinlik
    %99.6
  • Ayırmak
    5 ng/mL,10 ng/mL*,0.2 ng/mg
  • Menşe yeri
    -
  • Marka adı
    Citest
  • Sertifika
    CE/FDA
  • Model numarası
    DBU-102
  • Min sipariş miktarı
    Yok
  • Fiyat
    negotiation
  • Ambalaj bilgileri
    10T/25T/40T/50T
  • Teslim süresi
    2-4 hafta

BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti İdrar 10 Ng/ML Cut Off

BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti (İdrar), 10 ng/mL cut-off, Uyuşturucu Suistimali Test Kiti

 

Prensip Kromatografik İmmünoassay
Biçim Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Kupa
Örnek İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
sertifika CE/FDA
Okuma zamanı 5 dakika
Ambalaj 10T/25T/40T/50T
Depolama sıcaklığı 2-30°C
Raf ömrü 2 yıl
Duyarlılık %99.10
özgüllük >%99.9
Kesinlik %99.60
Ayırmak 5 ng/mL,10 ng/mL*,0.2 ng/mg

 

 

 

 

İnsan idrarında Buprenorfinin kalitatif tespiti için hızlı bir test. Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
 
KULLANIM AMACI
 
BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakilerin tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 10 ng/mL'lik bir kesme konsantrasyonunda insan idrarında buprenorfin. Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) veya Sıvı Kromatografi/kütle spektrometrisi (LC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemleridir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargı, Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir kötüye kullanım ilacı test sonucu için geçerlidir.
 
ÖZET
 
Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir.ilaç satıldı içeren Subutex,™ Buprenex,™ Temgesic,™ ve Suboxone™ ticari adları altında Buprenorfin HCl tek başına veya Naloxone HCl ile kombinasyon halinde.Terapötik olarak, Buprenorfin opioid bağımlıları için ikame tedavisi olarak kullanılır.İkame tedavisi bir tıbbi bakım şeklidir uyuşturucuya benzer veya aynı maddeye dayalı olarak afyon bağımlılarına (öncelikle eroin bağımlılarına) sunulan normalde kullanılır.
 
İkame tedavisinde Buprenorfin, Metadon kadar etkilidir, ancak daha düşük düzeyde fiziksel bağımlılık.Serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları Terapötik uygulamadan sonra idrar 1 ng/mL'den az olabilir, ancak 20 ng/mL'ye kadar değişebilir. kötüye kullanım durumları.Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.1 İlacın tek dozu 6 gün kadar sürebilir, idrarda ana ilacın tespit penceresi yaklaşık 3 gün olduğu düşünülüyor.
 
BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrar testi olmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. bir enstrümanın kullanılması.Test, yüksek seviyeleri seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. İdrarda buprenorfin.BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdaki durumlarda pozitif sonuç verir: İdrarda buprenorfin 10 ng/mL'yi aşıyor.
 
PRENSİP
 
BUP Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabet ilkesine dayalı bir immünolojik testtir. bağlayıcı.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, aşağıdakiler için ilaç konjugatına karşı rekabet eder: antikorun bağlanma yerleri. Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Buprenorfin, eğer varsa 10 ng/mL'nin altındaki idrar örneği, idrardaki antikor kaplı partiküllerin bağlanma yerlerini doyurmaz. Ölçek.Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş Buprenorfin konjugatı tarafından yakalanacak ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.Test satırında renkli çizgi oluşmayacak Buprenorfin seviyesi 10 ng/mL'yi aşarsa bölge, tüm bağlanma bölgelerini doyuracağından anti-Buprenorfin antikorları.
 
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. rekabet, ilaç negatif idrar örneği veya ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek kesme değerinden daha düşük olması, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, bir Kontrol çizgisi bölgesinde her zaman renkli bir çizgi görünecek ve bu, numunenin uygun hacminin eklenmiş ve zar fitili oluşmuştur.
 
REAKTİFLER
 
Test, fare monoklonal anti-Buprenorfin antikoru ile birleştirilmiş partiküller içerir ve Buprenorfin-protein konjugatı.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
 
KULLANIM TALİMATLARI
 
Kullanmadan önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin. test yapmak.
 
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini mühürlü kutudan çıkarın kese ve bir saat içinde kullanın.
 
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3'ü tam olarak aktarın Test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar damlası (yaklaşık 120 uL) damlatın ve ardından zamanlayıcı.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
 
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.sonucu yorumlamayın 10 dakika.
BUP Buprenorfin Hızlı Test Kaseti İdrar 10 Ng/ML Cut Off 0
 
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
 
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki farklı renkli çizgi belirir.Kontrol satırında bir renkli çizgi olmalıdır (C) bölgesi ve diğer bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç Buprenorfin konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin (10 ng/mL) altında olduğunu gösterir.
 
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
 
POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) tek renkli bir çizgi belirir.Test satırında hiçbir satır görünmüyor bölge (T).Bu pozitif sonuç, Buprenorfin konsantrasyonunun saptanabilir değeri aştığını gösterir. seviye (10 ng/mL).
 
GEÇERSİZ: Kontrol satırı (C) görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi bir yeni test.Sorun devam ederse, lotu kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
 
KALİTE KONTROL
 
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilleme ve doğru prosedür tekniği.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;ancak pozitif ve negatif kontrollerin kullanılması tavsiye edilir. test prosedürünü onaylamak ve uygun test performansını doğrulamak için iyi laboratuvar uygulaması olarak test edilmelidir.
 
Sipariş Bilgisi
 
Kedi.Numara. Ürün Örnek Ambalaj
DBU-102 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Kaseti İdrar 40T
DBU-114 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Paneli İdrar 40 ton
DBU-802 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Kaseti Ağız Sıvısı 25 ton
DBU-803 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Cihazı Ağız Sıvısı 25 ton
DBU-402 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Kaseti DB/S/P 40 ton
DBU-101 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Çubuğu İdrar 50 ton
DBU-X14 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Paneli Pudra 25 ton
DBU-H902 Buprenorfin (BUP) Hızlı Test Kaseti Saç 10 ton