Mesaj gönder
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Barbiturates BAR Rapid Test Cassette Urine 200ng/ml GC / MS

Barbitüratlar BAR Hızlı Test Kaseti İdrar 200ng/ml GC / MS

  • Vurgulamak

    BAR Hızlı Test Kaseti

    ,

    Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti 200ng/ml

    ,

    200ng/ml Barbitüratlar Test Kiti

  • Ürün
    BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), 200ng/ml, Barbitüratlar Test Kiti (GC/MS)
  • kedi numarası
    DBA-102
  • Prensip
    Kromatografik İmmünoassay
  • Biçim
    Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Kupa
  • Örnek
    İdrar
  • sertifika
    CE/FDA
  • Okuma zamanı
    5 dakika
  • Ambalaj
    25T/40T/50T
  • Duyarlılık
    %96,1
  • özgüllük
    %98.6
  • Kesinlik
    %97,6
  • Ayırmak
    100 ng/mL,200 ng/mL,
  • Menşe yeri
    -
  • Marka adı
    Citest
  • Sertifika
    CE/FDA
  • Model numarası
    DBA-102
  • Min sipariş miktarı
    Yok
  • Fiyat
    negotiation
  • Ambalaj bilgileri
    25T/40T/50T
  • Teslim süresi
    2-4 hafta

Barbitüratlar BAR Hızlı Test Kaseti İdrar 200ng/ml GC / MS

 

BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), 200ng/ml, Barbitüratlar Test Kiti (GC/MS)

 

Prensip Kromatografik İmmünoassay
Biçim Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Kupa
Örnek İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
sertifika CE/FDA
Okuma zamanı 5 dakika
Ambalaj 10T/25T/40T/50T
Depolama sıcaklığı 2-30°C
Raf ömrü 2 yıl
Duyarlılık %96.10
özgüllük %98.60
Kesinlik %97.60
Ayırmak 100 ng/mL,200 ng/mL,

 

 

 

İnsan idrarında Barbitüratların kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
 
KULLANIM AMACI
 
BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), tespit için bir yanal akış kromatografik immünolojik testtir. 200ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda Barbitüratlar.Bu test, ilgili diğer bileşikler için lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
 
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Klinik Herhangi bir uyuşturucu madde kötüye kullanımı testi sonucu dikkate alınmalı ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır,özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
 
ÖZET
 
Barbitüratlar merkezi sinir sistemi depresanlarıdır.Tedavi edici olarak yatıştırıcı olarak kullanılırlar, hipnotikler ve antikonvülsanlar.Barbitüratlar hemen hemen her zaman ağızdan kapsül veya tablet olarak alınır. Etkileri alkol zehirlenmesine benzer.Barbitüratların kronik kullanımı toleransa yol açar ve fiziksel bağımlılık.2-3 ay boyunca günde 400 mg alınan kısa etkili Barbitüratlar, klinik olarak önemli derecede fiziksel bağımlılık.sırasında yaşanan yoksunluk belirtileri ilaç yoksunluğu dönemleri ölüme neden olacak kadar şiddetli olabilir.Sadece küçük bir miktar (%5'ten az) Barbitüratların çoğu değişmeden idrarla atılır.Barbitüratlar için tespit süresi idrar 4-7 gündür.
 
BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), idrar testi olmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir. bir enstrümanın kullanılması.Test, yüksek seviyeleri seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır. İdrarda barbitüratlar.BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdaki durumlarda pozitif sonuç verir: İdrardaki barbitüratlar kesme seviyesini aşıyor.
 
PRENSİP
 
BAR Hızlı Test Kaseti (İdrar), rekabet ilkesine dayanan bir immünolojik testtir. bağlayıcı.İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, ilaç konjugatına karşı rekabet eder. antikorun bağlanma yerleri.
 
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder.Barbitüratlar, eğer varsa kesme seviyesinin altındaki idrar örneği, testteki antikorun bağlanma yerlerini doyurmayacaktır. Antikor kaplı partiküller daha sonra hareketsizleştirilmiş Barbitürat-protein konjugatı tarafından yakalanacak ve test çizgisi bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir.Test satırında renkli çizgi oluşmayacak Barbitürat seviyesi kesme seviyesini aşarsa bölge, tüm bağlanma bölgelerini doyuracağından anti-barbitürat antikorları.
 
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç nedeniyle test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz. rekabet, ilaç negatif idrar örneği veya daha az ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek kesme, test çizgisi bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, renkli bir kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun numune hacminin alındığını gösteren bir çizgi görünecektir. eklendi ve zar fitili oluştu.
 
REAKTİFLER
 
Test, fare monoklonal anti-Barbitürat antikoru ile birleştirilmiş partiküller ve Barbitüratlar-protein konjugatı.Kontrol hattı sisteminde bir keçi antikoru kullanılır.
 
KULLANIM TALİMATLARI
 
Kullanmadan önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin. test yapmak.
 
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini mühürlü kutudan çıkarın kese ve bir saat içinde kullanın.
 
2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve 3'ü tam olarak aktarın Test kasetinin numune kuyusuna (S) idrar damlası (yaklaşık 120 uL) damlatın ve ardından zamanlayıcı.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.

 

Barbitüratlar BAR Hızlı Test Kaseti İdrar 200ng/ml GC / MS 0

3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10'dan sonra sonucu yorumlamayın dakika.
 
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
 
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
 
NEGATİF:* İki satır görünür.Bir renkli çizgi, kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğeri görünen renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç göstermektedir ki, Barbitürat konsantrasyonu saptanabilir kesme seviyesinin altında.
 
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. soluk renkli bir çizgi bile olduğunda.
 
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test satırında hiçbir satır görünmüyor bölge (T).Bu pozitif sonuç, Barbitürat konsantrasyonunun saptanabilir değeri aştığını gösterir. kesme seviyesi.
 
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve işlemi tekrarlayın. yeni bir testle test edin.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütör.
 
KALİTE KONTROL
 
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numune hacmini, yeterli membran fitilleme ve doğru prosedür tekniği. Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;Ancak, olumlu ve olumsuz olması tavsiye edilir. kontroller, test prosedürünü onaylamak ve doğrulamak için iyi laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir. uygun test performansı.
 
Sipariş Bilgisi
 
Kedi.Numara. Ürün Örnek Ambalaj
DBA-102 Barbitürat (BAR) Hızlı Test Kaseti İdrar 40T
DBA-114 Barbitürat (BAR) Hızlı Test Paneli İdrar 40 ton
DBA-101 Barbitürat (BAR) Hızlı Test Çubuğu İdrar 50 ton
DBA-802 Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test Kaseti Ağız Sıvısı 25 ton
DBA-803 Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test Cihazı Ağız Sıvısı 25 ton
DBA-402 Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test Kaseti DB/S/P 40 ton
DBA-X14 Barbitürat (BAR) Hızlı Test Paneli Pudra 25 ton
DBA-H902 Barbitürat (BAR) Hızlı Test Kaseti Saç 10 ton