Mesaj gönder
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Rapid Amphetamine- AMP Urine Drug Abuse Test Kit 1000ng/ML

Hızlı Amfetamin- AMP İdrar Uyuşturucu İstismarı Test Kiti 1000ng/ML

  • Vurgulamak

    Amfetamin- AMP Hızlı Test Kaseti

    ,

    FDA Hızlı Test Kaseti

    ,

    Uyuşturucu Suistimal Test Kiti 1000ng/ML

  • Ürün Adı
    Amfetamin-AMP Hızlı Test Kaseti (İşık), Uyuşturucu Alçakgönüllülüğü Test Seti,1,000ng/mL sınır,
  • KAT NO.
    DAM-102
  • Prensip
    Kromatografik İmmünoassay
  • Örnek
    İdrar, Oral sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
  • Ambalaj
    40 Ton/50 Ton
  • Duyarlılık
    %99.1
  • özgüllük
    %98,5
  • Kesinlik
    %98,8
  • Ayırmak
    1000 ng/mL*
  • Biçim
    Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Bardak
  • Okuma zamanı
    5 dakika
  • Menşe yeri
    -
  • Marka adı
    Citest
  • Sertifika
    CE/FDA
  • Model numarası
    BARAJ-102
  • Min sipariş miktarı
    Yok
  • Fiyat
    negotiation
  • Ambalaj bilgileri
    40 T/50 T
  • Teslim süresi
    2-4 hafta
  • Yetenek temini
    10 milyon test/ay

Hızlı Amfetamin- AMP İdrar Uyuşturucu İstismarı Test Kiti 1000ng/ML

Amfetamin-AMP Hızlı Test Kaseti (İşık), Uyuşturucu Alçakgönüllülüğü Test Seti,1,000ng/mL sınır

 

İlke Hromatografik Immunoassay
Biçim Dipstick, Cassette, Panel, Cihaz, Kâse
Örnek İdrar, Oral sıvı, Toz, WB/S/P, Saç
Sertifika CE/FDA
Okuma Zamanı 5 dakika.
Paket 10T/25T/40T/50T
Depolama sıcaklığı 2-30°C
Kalıcılık süresi 2 yıl
Duyarlılık 99%10
Özellik 98.50%
Doğruluk 98.80%

 

 

İnsan idrarında amfetaminin kalitatif tespiti için hızlı bir test. Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı kullanımları için.
 
Amaçlı Kullanım
 
AMP Hızlı Test Kaseti (İşık) İnsan idrarında amfetamin 1000 ng/ml'lik bir sınır konsantrasyonunda bulunur. ilgili bileşikler, lütfen bu paket eklemesindeki Analiz Özelliği tablosuna bakın.
 
Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılanma yapılması gerekir. Özellikle ilk pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir uyuşturucu bağımlılığı testi sonucuna uygulanabilir.
 
ÖZET
 
Amfetamin, reçeteyle bulunan II. Liste denetim altındaki bir maddedir (Dexedrine®) ve aynı zamanda Amfetaminler, güçlü sempatomimetik maddelerin bir sınıfıdır. Terapötik uygulamalar için kullanılırlar. Acute yüksek dozlar merkezi adrenalin ve norepinefrin uyarılmasına yol açar. sinir sistemi ve euforide, uyanıklıkta, iştahta ve enerji hissinde artışa neden olur. Kardiyovasküler tepkiler arasında kan basıncının artması ve kalp Daha akut tepkiler kaygı, paranoya, halüsinasyon ve psikotik davranışlara neden olur.
 
Amfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın yarılanma süresi 4-24 saattir. Amfetaminlerin yaklaşık% 30' u idrarla değişmemiş bir şekilde atılır. hydroxylated ve deaminated türevleri olarak kalıntı.
 
AMP Hızlı Test Cihazı (Urine) hızlı bir idrar tarama testidir. Bu test, yüksek düzeyde antioksidin seçici olarak tespit edilmesi için monoklonal bir antikor kullanır. AMP Hızlı Test Kaseti (İdrar) İdrardaki amfetamin miktarı 1000 ng/mL'yi aştı.
 
İlke
 
AMP Hızlı Test Kaseti (İşık) prensibe dayanan hızlı kromatografik bir bağışıklık testidir. İdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, ilaçla rekabet ederler. Antikor üzerindeki bağlanma noktaları için konjugat.
 
Test sırasında, idrar örneği kılcal etkiyle yukarı doğru göç eder. 1.000 ng/mL'den daha düşük bir idrar örneği, antikor kaplı parçacıkların bağlanma noktalarını doymayacaktır. Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Amfetamin konjugat tarafından yakalanır. Test hattı bölgesinde renkli bir çizgi görünecek. Amfetamin seviyesi 1.000 ng/mL'yi aşarsa, çünkü tüm bağlanma noktalarını doyuracaktır. Anti-amfetamin antikorları.
 
Uyuşturucu pozitif bir idrar örneği ilaç nedeniyle test hattı bölgesinde renkli bir çizgi üretmeyecek İlaç negatif bir idrar örneği veya ilaç konsantrasyonu daha az olan bir örnek Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, renkli bir Kontrol hattı bölgesinde, numunenin uygun haciminin alınmış olduğunu gösteren bir çizgi her zaman görünür. Eklenmiş ve zarın sarkması meydana gelmiştir.
 
Rejanlar
 
Test, fare monoklonal anti-amfetamin antikorla ilişkili parçacıklar içerir ve Amfetamin-protein konjugatı. Kontrol hattı sisteminde keçi antikorları kullanılıyor.
 
Önlemler
 
Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve Enfeksiyon kaynağı.
Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
 
Depolama ve Dayanıklılık
 
Kapalı çantada oda sıcaklığında veya soğutmada (2-30°C) saklanmalıdır. Deneyi mühürlü paket üzerinde basılı olan son kullanma tarihine kadar sabit tutmalısınız. Kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
 
Kullanım Yöntemleri
 
Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test kasetini mühürlü poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye koyun. Damlacı dikey tutun ve test kasetinin numune kuyusuna (S) 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 IU) aktarın.ve zamanlayıcıyı çalıştır.Örnek kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. 5 dakika sonra sonuçları okuyun. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
Hızlı Amfetamin- AMP İdrar Uyuşturucu İstismarı Test Kiti 1000ng/ML 0
Sonuçların Yorumu
 
(Yukarıdaki resme bakın)
KARTMAL:* İki çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol hattı bölgesinde (C) olmalı ve bir diğeri Görünen renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır. Amfetamin konsantrasyonu tespit edilebilir seviyenin altında (1000 ng/mL).
* NOT: Test hattı bölgesindeki renk gölgesi (T) değişebilir, ancak negatif olarak kabul edilmelidir. Ne zaman hafif bir renk çizgisi olsa. 
 
Pozitif: Kontrol hattı bölgesinde (C) bir renkli çizgi görünür. Bu pozitif sonuç, amfetamin konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyeyi aştığını gösterir. seviyesi (1,000 ng/mL).
 
HAKKİYETLİ: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel Kontrol hattı arızalarının en olası nedenleri bu tekniklerdir. Eğer sorun devam ederse, paketi kullanmayı derhal bırakın ve yerel doktorunuza başvurun. Dağıtıcı.
 
Kalite Kontrolü
 
Kontrol hattı bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi test edilir. Yeterli numune hacmi, yeterli zarı Yürütme ve doğru prosedür tekniği.
 
Kontrol standartları bu kitle birlikte sunulmuyor; ancak pozitif ve negatif kontrol standartlarının Kontroller, test prosedürünü doğrulamak ve doğru testi doğrulamak için iyi laboratuvar uygulamalarına göre test edilmelidir. performansı.
 
DAM-102 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Kaseti İdrar 40T
DAM-114 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Paneli İdrar 40 T
DAM-101 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Dipstick İdrar 50 T
DAM-802 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Kaseti Oral sıvı 25 T
DAM-803 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Cihazı Oral sıvı 25 T
DAM-402 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Kaseti WB/S/P 40 T
DAM-X14 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Paneli Toz 25 T
DAM-H902 Amfetamin (AMP) Hızlı Test Kaseti Saç 10 T

 

 

ABD FDA OTC Cleared - Citest DOA Hızlı Testleri

Son zamanlarda uyuşturucu bağımlılığı sorunu giderek daha yaygın hale geldi.

 

DOA hızlı testlerimizin birçoğunun ABD FDA OTC kayıtlarına başarıyla girdiğini duyurmaktan gurur duyuyoruz.DOA ürün hattımız çok çeşitli uyuşturucu tespitlerini kapsar.Müşterilerimizin özel ihtiyaçlarını karşılamak için çeşitli test biçimleri sunuyoruz.ve son derece doğruUyanış'ın amacı, çeşitli bölgelerde uyuşturucu uygulama kurumlarının, hastanelerin ve mahkemelerin uyuşturucu bağımlılığıyla mücadele için etkili araçlar sağlayarak çabalarına katkıda bulunmaktır.

 

Citest, müşterilerimizin değişen ihtiyaçlarını karşılamak ve uyuşturucu bağımlılığı ile ilişkili toplumsal zorlukları gidermek için yenilikçiliğe ve sürekli araştırma ve geliştirmeye bağlı kalmaktadır.