İnsan idrarında Desmetilsitalopramın kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
CIT Hızlı Test Kaseti (İdrar), aşağıdakiler için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir. 500ng/ml'lik bir kesme konsantrasyonunda idrarda Desmetilsitalopram tespiti.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu bölümdeki Analitik Özgüllük tablosuna bakın. paket eki.
Bu tahlil, yalnızca niteliksel, ön analitik bir test sonucu sağlar.Daha spesifik Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.
Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir. Suistimal edilen herhangi bir ilaca klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır. test sonucu, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.
ÖZET
Seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) tipi bir antidepresan olan sitalopram, sadece rasemik bir ilaç olarak mevcuttur.Metabolizması kısmen N-demetilasyon ile meydana gelir. demetilsitalopram (DCIT) ve didemetilsitalopram (DDCIT), aynı zamanda deaminasyon yoluyla bir propiyonik asit türevine (CIT-PROP) ve N-oksidasyon ile CIT-N-okside (NO-CIT) dönüştürülür.
CIT, 5-HTT ve dopamin taşıyıcıları için eşit afiniteye sahiptir.Çalışmalar göstermiştir ki sağlıklı deneklerle karşılaştırıldığında, talamusun bağlanma potansiyeli ve beyin sapı bağlanması Her gün 20-60 mg sitalopram alan depresyonlu hastalarda alan %50 .
20 mg tablet oral uygulamada serbest baz olarak sağlanır;günlük oral doz yetişkinler genellikle 20-60 mg arasında değişir.Yaygın advers reaksiyonlar bulantı, kuru ağız ve uyuşukluk.Nadir görülen advers reaksiyonlar ajitasyon, gelir ve kaygıydı. Sitalopramın oral biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir.Sitalopramın %15'i vücuttan atılır. günlük dozda sitalopramın %12-23'ü idrardan orijinal biçimde atılır.
PRENSİP
CIT Hızlı Test Kaseti (İdrar) prensibine dayanan bir immünolojik testtir. rekabetçi bağlamaİdrar örneğinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma bölgeleri için ilaç konjugatı.
Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareketle yukarı doğru hareket eder. Desmetilsitalopram, idrar örneğinde cut-off seviyesinin altında bulunuyorsa, testteki antikorun bağlanma yerlerini doyurun.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Citalopram-protein konjugatı ve görünür renkli bir çizgi ile yakalanır test çizgisi bölgesinde görünecektir.Aşağıdaki durumlarda test çizgisi bölgesinde renkli çizgi oluşmayacaktır. Desmetilsitalopram seviyesi kesme seviyesini aşıyor, çünkü tüm
anti-sitalopram antikorunun bağlanma yerleri.
İlaç pozitif idrar örneği, test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz ilaç rekabeti nedeniyle, ilaç negatif idrar örneği veya örnek eşik değerinden daha düşük bir ilaç konsantrasyonu içeren test hattında bir çizgi oluşturacaktır
bölge.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrolde her zaman renkli bir çizgi görünecektir. Uygun numune hacminin eklendiğini gösteren çizgi bölgesi ve membran terleme meydana geldi.
KULLANIM TALİMATLARI
Testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verin. testten önce.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini çıkarın mühürlü kese ve bir saat içinde kullanın
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey tutun ve aktarın
Kasetin numune kuyusuna(S) 3 tam damla idrar (yaklaşık 120 l) ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Numune kuyusunda(S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.yorumlamayın 10 dakika sonra sonuç.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF: İki renkli çizgi belirir.Kontrol satırında bir renkli çizgi olmalıdır (C) bölgesi ve diğer bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu negatif sonuç, Citalopram konsantrasyonunun saptanabilir kesme sınırının altında olduğunu gösterir. seviye.
NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak dikkate alınmalıdır. soluk renkli bir çizgi bile olsa negatiftir.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.hiçbir satır görünmüyor test çizgisi bölgesi (T).Bu pozitif sonuç, Desmetilsitalopramın konsantrasyonu tespit edilebilir kesme seviyesini aşıyor.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedürel teknikler, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Görüntüle prosedürü uygulayın ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, kullanmayı bırakın hemen test kitini kurun ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
KALİTE KONTROL
Teste prosedürel bir kontrol dahildir.Kontrol satırında görünen renkli bir çizgi (C) bölgesi bir dahili prosedür kontrolü olarak kabul edilir.Yeterli numuneyi doğrular hacim, yeterli membran fitili ve doğru prosedür tekniği.
Bu kit ile birlikte kontrol standartları sağlanmaz;Ancak, olumlu olması tavsiye edilir. ve negatif kontroller, testi doğrulamak için iyi bir laboratuvar test uygulaması olarak test edilmelidir. prosedür ve uygun test performansını doğrulamak için.
Sipariş Bilgisi
| Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
| DCIT-102 |
CIT Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
40T |
| DCIT-114 |
CIT Hızlı Test Paneli |
İdrar |
40T |
| DCIT-101/111 |
CIT Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
50T |
