H-FABP Miyoglobin CK MB Kardiyak Troponin I Test Kaseti Kardiyak Marker Test Kiti

H-FABP ve Miyoglobin/CK-MB/Kardiyak Troponin I Combo Hızlı Test, Kardiyak Marker Test Kiti

Tam kan, serum veya plazmada kalitatif olarak h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I'i (cTnI) tespit etmek için miyokard enfarktüsünün (MI) teşhisi için hızlı bir test CE sertifikalı

Uygulamalar:

H-FABP ve Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), insan H-FABP, Myoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I'in kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir ( cTnI) miyokard enfarktüsünün (MI) teşhisine yardımcı olarak tam kan, serum veya plazmada.

Tanım:

Miyoglobin (MYO), Kreatin Kinaz MB (CK-MB) ve kardiyak Troponin I (cTnI), kalp yaralanmasından sonra kan dolaşımına salınan proteinlerdir.Miyoglobin, normalde iskelet ve kalp kasında bulunan ve moleküler ağırlığı 17.8 kDa olan bir hem proteinidir.1 Kas hücreleri hasar gördüğünde, Miyoglobin, nispeten küçük boyutu nedeniyle hızla kana salınır.Miyoglobin düzeyi, enfarktüsten 2-4 saat sonra ölçülebilir şekilde başlangıç ​​seviyesinin üzerinde yükselir, 9-12 saatte zirve yapar ve 24-36 saat içinde taban çizgisine döner.2,3 CK-MB kalp kasında da bulunan bir enzimdir, 87.0 kDa'lık bir moleküler ağırlığa sahip.

Kreatin Kinaz, “M” ve “B” olarak adlandırılan iki alt birimden oluşan ve CK-MM, CK-BB ve CK-MB olmak üzere üç farklı izoenzim oluşturmak üzere bir araya gelen dimerik bir moleküldür.CK-MB, kalp kası dokusunun metabolizmasında en çok yer alan Kreatin Kinaz izoenzimidir.5 Bir MI sonrasında kana CK-MB salınımı, semptomların başlamasından 3-8 saat sonra saptanabilir.9 ila 30 saat içinde zirve yapar ve 48 ila 72 saat içinde başlangıç ​​seviyelerine döner.6 Kardiyak Troponin I, kalp kasında bulunan ve moleküler ağırlığı 22,5 kDa olan bir proteindir.

Troponin I, Troponin T ve Troponin C'den oluşan üç alt ünite kompleksinin bir parçasıdır. Tropomiyozin ile birlikte bu yapısal kompleks, çizgili iskelet ve kalp kasındaki aktomiyosinin kalsiyuma duyarlı ATPaz aktivitesini düzenleyen ana bileşeni oluşturur.8 Kalp hasarı meydana geldikten sonra, Troponin I, ağrının başlamasından 4-6 saat sonra kana salınır.Troponin I'in salınım paterni CK-MB'ye benzer, ancak CK-MB seviyeleri 72 saat sonra normale dönerken, Troponin I 6-10 gün yüksek kalır ve böylece kalp hasarı için daha uzun bir tespit penceresi sağlar.

FABP, akut miyokard enfarktüsünün (AMI) yeni tanıtılan bir plazma belirtecidir.FABP'nin (15 kD) plazma kinetiği, yüksek plazma konsantrasyonlarının AMI'den 2 saat sonra bulunması ve genellikle 18 ila 24 saat içinde normale dönmesi bakımından miyoglobininkine çok benzer.Ancak iskelet kasındaki FABP konsantrasyonu, kalp dokusundan 20 kat daha düşüktür (miyoglobin için kalp ve iskelet dokusu için aynı içerik), bu da FABP'yi kardiyak spesifik olandan daha fazla yapar.
miyoglobin.Bu, FABP'yi AMI'nin erken değerlendirilmesi veya dışlanması için yararlı bir biyokimyasal belirteç yapar.FABP ayrıca miyokard enfarktüsü boyutunun tahmini için yararlı bir plazma belirteci gibi görünmektedir.FABP, akut miyokard enfarktüsünün erken tespiti, antiserum üretimi için immünojen, kitle FABP standardı, FABP biyokimyasal ve immünokimyasal çalışmalar, iyodinasyon izleyicisi için immünolojik testte standart olarak kullanıma uygundur.

H-FABP ve Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), H-FABP, Myoglobin, CK'yi nitel olarak tespit etmek için antikor kaplı partiküller ve yakalama reaktiflerinin bir kombinasyonunu kullanan basit bir testtir. -MB ve kardiyak Troponin I (cTnI) tam kan, serum veya plazmada.Minimum tespit seviyesi 8ng/ml H-FABP, 50ng/ml Miyoglobin, 5ng/ml CK-MB ve 0.5ng/ml Troponin I'dir.

Nasıl kullanılır?

Testten önce testin, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verin.

1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

Serum veya Plazma örneği için:

• Damlalığı dikey olarak tutun ve numune alanına sırasıyla 2 damla serum veya plazma (yaklaşık 50 mL) aktarın, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.

Damar Girişi Tam Kan örneği için:

• Damlalığı dikey olarak tutun ve numune alanına sırasıyla 2 damla tam kan (yaklaşık 50 mL) aktarın, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.

Parmak İzi Tam Kan örneği için:

• Kılcal boru kullanmak için: Kılcal boruyu doldurun ve yaklaşık 50 mL parmak ucu tam kan örneğini sırasıyla test kasetinin numune alanına aktarın, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
• Asılı damlaları kullanmak için: 2 asılı damla parmak ucu tam kan örneğinin (yaklaşık 50 mL) sırasıyla test kasetinin örnek alanına düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon (yaklaşık 40 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.

1. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 10 dakikada okuyun.20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

(Lütfen yukarıdaki resme bakın)

POZİTİF:* Kontrol çizgisi bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve test çizgisi bölgelerinde bir veya daha fazla renkli çizginin varlığı, pozitif bir sonucu gösterir.Bu, h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve/veya kardiyak Troponin I konsantrasyonunun minimum saptama seviyesinin üzerinde olduğunu gösterir.

*NOT: Test çizgisi bölgesindeki/bölgelerindeki rengin yoğunluğu, numunede bulunan h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve/veya kardiyak Troponin I konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test çizgisi bölgelerindeki herhangi bir renk tonu pozitif olarak kabul edilmelidir.

NEGATİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde (T) çizgi görünmüyor. Bu, h-FABP, Miyoglobin, CK-MB ve kardiyak Troponin I konsantrasyonunun minimum saptama seviyelerinin altında olduğunu gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Sipariş Bilgisi