Bupre/norfin OEM 10ng/ml BUP Uyuşturucu Test Kaseti Dipstick Panel Hızlı Test Kitsleri

Buprenor/fine OEM BUP Uyuşturucu Alçak Kullanımı Hızlı Kaseti/Dipstick/Panel Test Kits
 

Uygulamalar:

BUP Hızlı Test (İşık) insan idrarında Bupre/norfinin 5 ng/mL'lik bir sınır konsantrasyonunda tespit edilmesi için hızlı bir kromatografik bağışıklık testidir.

Bu test sadece niteliksel, ön analitik test sonucunu sağlar.Gaz kromatografisi/masa spektrometri (GC/MS) veya sıvı kromatografi/masa spektrometri (LC/MS) Tercih edilen onaylama yöntemleri.

Herhangi bir uyuşturucu kötüye kullanımı testi sonucu için, özellikle ilk pozitif sonuçlar kullanıldığında, klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.

Açıklama:
 

Bupreno/rphine, genellikle opioid bağımlılığının tedavisinde kullanılan güçlü bir analjeziktir.Bupreno/rphine HCl'yi tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte içeren TM ve SuboxoneTM.

Terapötik olarak, Bupren/orfin, opioid bağımlıları için bir yedek tedavi olarak kullanılır.Değiştirme tedavisi, normalde kullanılan uyuşturucuya benzer veya aynı bir maddeye dayalı olarak opioid bağımlılarına (özellikle bağımlılara) sunulan bir tıbbi bakım biçimidir.Değiştirme tedavisinde, Bupren/orfin Metha/done kadar etkilidir ancak daha düşük derecede fiziksel bağımlılık gösterir.İdrardaki serbest Bupre/norfin ve Norbu/prenorfin konsantrasyonları, tedavi uygulandıktan sonra 1 ng/ml'den az olabilir., ancak kötüye kullanma durumlarında 20 ng/mL'ye kadar değişebilir.

Bupre/ norfin' in plazma yarılanma süresi 2-4 saattir.İdrardaki ana ilacın algılama penceresi yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir..

Nasıl kullanılır?

Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test kasetini mühürlü poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlacı dikey tutun ve test kasetinin numune kuyusuna (S) 3 tam damla idrar (yaklaşık 120μL) aktarın.ve zamanlayıcıyı çalıştır.Örnek kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.

3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. 5 dakika sonra sonuçları okuyun. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

Panel Kullanımı Yöntemleri

Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Getir onu.Test panelini mühürlü torbadan çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2- Kapağı çıkar.

3Ok idrar numunesine doğru doğrultulduğunda test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye boyunca batırın.ancak test panelindeki okun üzerinde değil..

4Kapağı değiştirin ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.

5Zamanlayıcıyı çalıştır ve renkli çizgilerin görünmesini bekle.

6Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

Dipstick kullanımı için talimatlar

Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test sapını mühürlü poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2İdrar numunesine doğru işaret eden oklarla test sapını en az 10-15 saniye boyunca idrar numunesine dikey olarak batırın.Çizgiyi batırırken, Test Dipstick'teki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin.Aşağıdaki resme bakın.

3. Test sapını emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı çalıştırın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakika sonra okuyun. Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

Sonuçların Yorumu

(Yukarıdaki resme bakın)

NEGATİV:* İki çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve bir diğer görünen renkli çizgi test çizgi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç, Bupre/norfin (BUP) konsantrasyonunun tespit edilebilir sınır seviyesinin altında olduğunu gösterir..

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki renk gölgesi (T) değişebilir, ancak zayıf bir renk çizgisi bile olduğunda negatif olarak kabul edilmelidir.

Pozitif: Kontrol hattı bölgesinde (C) bir renkli çizgi görünür.Bu pozitif sonuç, bupren/rfin (BUP) 'in tespit edilebilir sınır seviyesini aştığını gösterir..

HALAL: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir.Prosedürü tekrarlayın ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal durdurun ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Sipariş Bilgisi