Stabil Amfetamin (AMP)Tek İlaç Hızlı İdrar Test Paneli/Kaset/Dipstick Tıbbi Ürün
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
Yağ Çubuğu, Kaset, Panel, Cihaz, Kupa |
| Örnek |
İdrar, Oral Sıvı, Toz, WB/S/P, Saç |
| sertifika |
CE/FDA |
| Okuma zamanı |
5 dakika |
| Ambalaj |
10T/25T/40T/50T |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
| Duyarlılık |
%99.10 |
| özgüllük |
%98.50 |
| Kesinlik |
%98.80 |
| Ayırmak |
300 ng/mL, |
Başvuru:
AMP Hızlı Test Çubuğu (İdrar), 300 ng/mL kesme konsantrasyonunda insan idrarında Amfetamin tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir, lütfen bu prospektüsteki Analitik Özgüllük tablosuna bakın.
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır.Gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır.
Tanım:
Amfetamin, reçeteyle (Dexedrine®) satılan, Çizelge II kontrollü bir maddedir ve yasa dışı piyasada da mevcuttur.Amfetaminler, terapötik uygulamaları olan güçlü sempatomimetik ajanların bir sınıfıdır.Kimyasal olarak insan vücudunun doğal katekolaminleri ile ilişkilidirler: epinefrin ve norepinefrin.
Akut yüksek dozlar, merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına yol açar ve öfori, uyanıklık, iştah azalması ve artan enerji ve güç hissine neden olur.Amfetaminlere verilen kardiyovasküler tepkiler, artan kan basıncını ve kardiyak aritmileri içerir.Daha akut tepkiler kaygı, paranoya, halüsinasyonlar ve psikotik davranışlar üretir.Amfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta 4-24 saatlik bir yarılanma ömrü vardır.Amfetaminlerin yaklaşık %30'u idrarla değişmemiş biçimde atılır, geri kalanı hidroksillenmiş ve deamine edilmiş türevler olarak.
Nasıl kullanılır?
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla idrarı (yaklaşık 120μL) test kasetinin numune kuyusuna (S) aktarın ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.Numune kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
PANEL KULLANIM YÖNERGELERİ
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test panelini kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Kapağı çıkarın.
3. Ok idrar örneğini gösterecek şekilde, test panelini en az 10 ila 15 saniye boyunca idrar örneğine dikey olarak daldırın.Şeridi en azından dalgalı çizgilerin seviyesine kadar daldırın, ancak test panelindeki okun yukarısına değil.
4. Kapağı değiştirin ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.
6. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
ÇUBUK KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, idrar örneğinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30ºC) gelmesini bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test Çubuğunu kapalı poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2. Oklar idrar örneğini gösterecek şekilde test çubuğunu en az 10-15 saniye boyunca idrar örneğine dikey olarak batırın.Stripi daldırırken Test Çubuğundaki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Test Çubuğunu emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı başlatın ve renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
NEGATİF:* İki satır görünür.Bir renkli çizgi, kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğer bir belirgin renkli çizgi, test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.Bu negatif sonuç, Amfetamin (AMP) konsantrasyonunun saptanabilir kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) renk tonu değişebilir, ancak soluk renkli bir çizgi bile olsa negatif olarak kabul edilmelidir.
POZİTİF: Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde (T) çizgi görünmüyor.Bu pozitif sonuç, Amfetamin'in (AMP) saptanabilir kesme seviyesini aştığını gösterir.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
Sipariş Bilgisi
| Kedi.Numara. |
Ürün Açıklaması |
Örnek |
Biçim |
Takım Boyutu |
Ayırmak |
Durum |
| BARAJ-102 |
Amfetamin (AMP) Hızlı Test Kaseti |
İdrar |
kaset |
40 ton |
300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL* |
CE/FDA |
| BARAJ-114 |
Amfetamin (AMP) Hızlı Test Paneli |
İdrar |
Panel |
40 ton |
CE/FDA |
| BARAJ-101 |
Amfetamin (AMP) Hızlı Test Çubuğu |
İdrar |
yağ çubuğu |
50 ton |
CE/FDA |
