ACE 5000Ng/ml Uyuşturucu Alçak Kullanımı Test Kütesi Asetam/inofen İdrar Testi 93.5% Duyarlılık

İnsan idrarında 5000 ng/mL Asetam/inofen (ACE) kalitatif tespiti için hızlı bir test.

Sadece tıbbi ve diğer profesyonel in vitro tanı kullanımları için.

Uygulama:

ACE Hızlı Testi (İşık) insan idrarında Aceta/minofen' in tespit edilmesi için 5,000 ng/ml'lik bir sınır konsantrasyonunda yapılan hızlı bir kromatografik immün testidir.
Bu test sadece niteliksel, ön analitik test sonucunu sağlar.Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) veya sıvı kromatografi/kütle spektrometri (LC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemleridir.Herhangi bir uyuşturucu bağımlılığı testi sonucu için, özellikle ilk pozitif sonuçlar kullanıldığında, klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.

Açıklama:

Acetami/nophen en yaygın kullanılan ilaçlardan biridir, ancak aynı zamanda ciddi karaciğer hasarının önemli bir nedenidir.Acetam/inofen, birçok yaygın marka adı olan reçetesiz (OTC) ürünlerde bulunan bir ilacın genel adıdırAceta/minofen önemli bir ilaçtır ve ağrıyı ve ateşi hafifletmede etkinliği yaygın olarak bilinmektedir.

Ağrı ve ateşi azaltmak için yaygın olarak kullanılan diğer ilaçların aksine (örneğin, aspirin, ibuprofen ve naproxen gibi steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar),Acetamino/fen önerilen dozlarda olumsuz etkilere neden olmaz., örneğin mide rahatsızlığı ve kanama ve asetam/inofen, OTC veya Rx etiketindeki talimatlara göre kullanıldığında güvenli olarak kabul edilir.

Bununla birlikte, önerilen miktardan fazla alındığında karaciğer hasarına neden olabilir, karaciğer fonksiyon kan testlerinde abn / anormalliklerden akut karaciğer yetmezliğine ve hatta ölüme kadar.Aşırı dozlama vakalarının çoğu, hastaların yanlışlıkla tavsiye edilen dozdan daha fazla alması (iÖrneğin, belirli bir ürünün günde 4 gramı) veya aset/aminop/hen içeren birden fazla ürünü (örneğin, bir OTC ürünü ve asetami/nofen içeren bir Rx ilacı) alarak.Karaciğer hasarının mekanizması asetamino/fenin ile ilgili değildir.Zehirli metabolit karaciğer proteinleriyle bağlanır ve hücre hasarına neden olur.Karaciğerin karaciğer proteinine bağlanmadan önce bu metaboliti çıkarma yeteneği karaciğer hasarının boyutunu etkiler..

Nasıl kullanılır?

Panel Kullanımı Yöntemleri

Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test panelini mühürlü torbadan çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2- Kapağı çıkar.
3Ok idrar numunesine doğru doğrultulduğunda test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye boyunca batırın.ancak test panelindeki okun üzerinde değil..
4Kapağı değiştirin ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5Zamanlayıcıyı çalıştır ve renkli çizgilerin görünmesini bekle.
6Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

Dipstick kullanımı için talimatlar

Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin testten önce oda sıcaklığına (15-30oC) ulaşmasına izin verilmelidir.
1Test sapını mühürlü poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2İdrar numunesine doğru işaret eden oklarla test sapını en az 10-15 saniye boyunca idrar numunesine dikey olarak batırın.Çizgiyi batırırken, Test Dipstick'teki maksimum çizgiyi (MAX) geçmeyin.Aşağıdaki resme bakın.
3. Test sapını emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin, zamanlayıcıyı çalıştırın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. Sonuçları 5 dakika sonra okuyun. Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

Sonuçların Yorumu

(Yukarıdaki resme bakın)

KARTMAL:* İki çizgi görünür. Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C) ve başka bir görünen renkli çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç, acetamino/fen (ACE) konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin altında olduğunu gösterir..

* NOT: Test bölgesindeki (T) renk gölgesi değişebilir, ancak zayıf bir renk çizgisi bile olduğunda negatif olarak kabul edilmelidir.
Pozitif: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi görünür.Bu pozitif sonuç, Aceta/minofen (ACE) konsantrasyonunun tespit edilebilir seviyenin üzerinde olduğunu gösterir..

HALAL: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir Test Kaseti ile test tekrarSorun devam ederse, Test Kasedini kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Sipariş Bilgisi