Citalopram Hızlı Test Paneli (İşık) (İşık), Uyuşturucu Alçaklığı CIT Test Kits. Desmethylcitalopram'ın tespiti
| Ürün Adı: |
Citalopram Hızlı Test Paneli (İşık) (İşık), Uyuşturucu Alçaklığı CIT Test Kits. Desmethylcitalopram'ın tespiti |
| Marka: |
- Evet. |
| Biçim: |
Panel |
| Sertifika: |
CE |
| Paket: |
25/40T/50T |
| Kalıcılık süresi: |
2 yıl |
| Özellik: |
95.50% |
| Kesim: |
500 Ng/mL |
| KAT NO.: |
DCIT-114 |
| İlke: |
Hromatografik Immunoassay |
| Örnek: |
İdrar |
| Okuma süresi: |
5 dakika. |
| Depolama sıcaklığı: |
2-30°C |
| Duyarlılık: |
93.30% |
| Doğruluk: |
94.80% |
| ÜRÜNÜN Özellikleri: |
Çeşitli Biçimler Kullanılabilir |
Citalopram Hızlı Test Paneli (İşık) (İşık), Uyuşturucu Alçaklığı CIT Test Kütesi. Desmethylcitalopram tespiti
Amaçlı Kullanım
CIT Hızlı Test Paneli (Urine), idrarda Desmethylcitalopram' ın 500ng/ml'lik bir kesim konsantrasyonunda tespit edilmesi için hızlı bir kromatografik immün testtir.Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir., lütfen bu paket eklemesindeki analitik özelliği tablosuna bakın.
Bu test sadece niteliksel, ön analitik test sonucunu sağlar.Gaz kromatografisi/masa spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Herhangi bir uyuşturucu bağımlılığı testi sonucu için, özellikle ilk pozitif sonuçlar kullanıldığında, klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.
İlke
CIT Hızlı Test Paneli (Urine), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir bağışıklık testidir.İdrar numunesinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma noktaları için ilaç konjugatına karşı rekabet ederler.Test sırasında, idrar örneği kılcal etkiyle yukarı doğru göç eder.Testte antikorun bağlanma noktalarını doyurmaz.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Citalopram-protein konjugatı tarafından yakalanır ve test hattı bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünür.Desmethylcitalopram seviyesi sınır seviyesini aştığında test hattı bölgesinde renkli çizgi oluşmaz.Uyuşturucu pozitif idrar örneği, ilaç rekabeti nedeniyle test hattı bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz.ilaca karşı negatif bir idrar örneği veya sınırı aşan bir ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek test hattı bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol hattı bölgesinde her zaman uygun numune hacminin eklendiğini ve zarın sarkışının meydana geldiğini gösteren renkli bir çizgi görünür.
Önlemler
- Sadece profesyonel in vitro tanı kullanımı için.
- İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
- Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
- Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve enfeksiyöz bir ajanla aynı şekilde ele alınmalıdır.
- Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
Kullanım Yöntemleri
Testin, idrar numunesinin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verin.
Testten önce.
1Test panelini mühürlü poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
2- Kapağı çıkar.
3Ok idrar numunesine doğru doğrultulduğunda test panelini idrar numunesine dikey olarak en az 10 ila 15 saniye boyunca batırın. Şerit en az dalgalı çizgilerin seviyesine kadar batırın.Ama plastik cihazı dokunmayın..
4Kapağı değiştirin ve test panelini emici olmayan düz bir yüzeye yerleştirin.
5Zamanlayıcıyı çalıştır ve renkli çizgilerin görünmesini bekle.
6. İlaç şeridi sonucu 5 dakika sonra okunmalıdır.
Kalite Kontrolü
Testte bir prosedür kontrolü yer alır. Kontrol hattı bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi, iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir.yeterli zarı sarmalama ve doğru prosedür tekniğiKontrol standartları bu kit ile birlikte sunulmaz; ancak test prosedürünü doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuvar test uygulaması olarak test edilmesi önerilir.
ve testin doğru şekilde yapıldığını doğrulamak için.
