Citalopram (CIT) Hızlı Test Kaseti (İdrar), Uyuşturucu Alçakgönüllülüğü Test Seti. Desmethylcitalopram'ın tespiti
| Ürün Adı: |
CIT Hızlı Test Kaseti (İşık), Uyuşturucu Alçaklığı Test Kütesi. Desmethylcitalopram tespiti |
| Marka: |
- Evet. |
| Biçim: |
Kaset |
| Sertifika: |
CE |
| Paket: |
25T/40T/50T |
| Kalıcılık süresi: |
2 yıl |
| Özellik: |
95.50% |
| Kesim: |
500 Ng/mL |
| KAT NO.: |
DCIT-102 |
| İlke: |
Hromatografik Immunoassay |
| Örnek: |
İdrar |
| Okuma süresi: |
5 dakika. |
| Depolama sıcaklığı: |
2-30°C |
| Duyarlılık: |
93.30% |
| Doğruluk: |
94.80% |
| ÜRÜNÜN Özellikleri: |
Çeşitli Biçimler Kullanılabilir |
CIT Hızlı Test Kaseti (İşık), Uyuşturucu Alçaklığı Test Kütesi. Desmethylcitalopram tespiti
İnsan idrarında Desmethylcitalopram'ın kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir test.Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
Uygulama
Desmethylcitalopram'ın idrarda 500ng/ml'lik bir sınır konsantrasyonunda tespit edilmesi. Bu test diğer ilgili bileşikleri tespit edecektir.
Bu test sadece niteliksel, ön analitik test sonucunu sağlar.Gaz kromatografisi/masa spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir..
İlaç kullanımı test sonuçlarına, özellikle ilk pozitif sonuçlar kullanıldığında, klinik bakış açısıyla profesyonel bir yargılama uygulanmalıdır.
İlke
CIT Hızlı Test Kaseti (Urine), rekabetçi bağlanma ilkesine dayanan bir bağışıklık testidir.İdrar numunesinde bulunabilecek ilaçlar, antikor üzerindeki bağlanma noktaları için ilaç konjugatına karşı rekabet ederler.Test sırasında, idrar örneği kılcal etkiyle yukarı doğru göç eder.Testte antikorun bağlanma noktalarını doyurmaz.Antikor kaplı parçacıklar daha sonra hareketsizleştirilmiş Citalopram-protein konjugatı tarafından yakalanır ve test hattı bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünür.Desmethylcitalopram seviyesi sınır seviyesini aştığında test hattı bölgesinde renkli çizgi oluşmaz., çünkü anti- citalopram antikorunun tüm bağlanma noktalarını doyuracaktır.
İlaç pozitif idrar örneği, ilaç rekabeti nedeniyle test hattı bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmaz.ilaca karşı negatif bir idrar örneği veya sınırı aşan bir ilaç konsantrasyonu içeren bir örnek test hattı bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır.Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol hattı bölgesinde her zaman uygun numune hacminin eklendiğini ve zarın sarkışının meydana geldiğini gösteren renkli bir çizgi görünür.
Önlemler
- Sadece profesyonel in vitro tanı kullanımı için.
- İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
- Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
- Tüm numuneler potansiyel olarak tehlikeli olarak kabul edilmeli ve enfeksiyöz bir ajanla aynı şekilde ele alınmalıdır.
- Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
Kullanım Yöntemleri
Test, idrar örneği ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ̊C) ulaşmasına izin verin.
Testten önce.
1Test kasetini mühürlü torbadan çıkarın ve bir saat içinde kullanın.
2Kaseti temiz ve düz bir yüzeye koyun. Damlacı dikey tutun ve kasetin numune kuyusuna (yaklaşık 120 ul) 3 tam damla idrar aktarın ve sonra zamanlayıcıyı çalıştırın.Örnek kuyusunda hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin..
3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. 5 dakika sonra sonuçları okuyun. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
ÖZET
Selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) tipi bir antidepresan olan Citalopram, sadece bir ırkçı ilaç olarak mevcuttur.N-demetilasyonla demetilcitalopram (DCIT) ve didemetilcitalopram (DDCIT), aynı zamanda bir propiyonik asit türevi (CIT-PROP) ve N-oksitasyonla CIT-N-oksit (NO-CIT) [1] olarak deaminasyonla da gerçekleşir. CIT, 5-HTT ve dopamin taşıyıcıları için eşit afinitedir [2].Çalışmalar, sağlıklı deneklerle karşılaştırıldığındaDepresyonlu hastalarda her gün 20 ila 60 mg citalopram alanlarda, talamus ve beyin sapı bağlama alanının bağlanma potansiyeli % 50 azalır.
Ağızdan verilen 20 mg tablette serbest baz olarak sunulur; yetişkinler için günlük oral doz genellikle 20- 60 mg arasındadır.Nadir görülen yan etkileri ise hareketlilikti.Citalopram' ın oral biyoyararlılığı yaklaşık % 80' dir. Citalopram' ın % 15' i böbreklerle atılır ve günlük dozdaki citalopram' ın % 12 - 23%' si orijinal formda idrarla atılır.
