H1N1 Hızlı Test, influenza tip A (H1N1) antijeninin kalitatif tespiti
| Ürün Özellikleri |
parametreler |
| Prensip |
Kromatografik İmmünoassay |
| Biçim |
kaset |
| Örnek |
sürüntü |
| sertifika |
CE |
| Okuma zamanı |
15 dakika |
| Ambalaj |
20 ton |
| Depolama sıcaklığı |
2-30°C |
| Raf ömrü |
2 yıl |
Nazofaringeal sürüntü veya boğaz sürüntü örneklerinde Grip tip A (H1N1) antijeninin kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
KULLANIM AMACI
H1N1 Antijen Hızlı Test Kaseti (Swab), nazofaringeal sürüntü veya boğaz sürüntü örneklerinde influenza tip A (H1N1) antijeninin kalitatif tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.
Sonuçlar İnfluenza tip A (H1N1) Antijeninin tespiti içindir.Enfeksiyonun akut fazı sırasında üst solunum yolu örneklerinde genellikle bir antijen saptanabilir.Olumlu sonuçlar, bakteriyel enfeksiyonu veya diğer virüslerle birlikte enfeksiyonu dışlamaz.Ajan saptanması, hastalığın kesin nedeni olmayabilir.Olumsuz sonuçlar engellemez Grip tip A (H1N1) enfeksiyonu ve tedavi için tek temel olarak kullanılmamalıdır veya hasta yönetimi kararları.
H1N1 Antijen Hızlı Testi, eğitimli klinik laboratuvar tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır. personel.
ÖZET
Grip (genellikle 'grip' olarak bilinir), son derece bulaşıcı, akut viral bir enfeksiyondur. solunum sistemi.Öksürük yoluyla kolayca bulaşan bulaşıcı bir hastalıktır. ve canlı virüs içeren aerosol haline getirilmiş damlacıkların hapşırması.1 Grip salgınları meydana gelir her yıl sonbahar ve kış aylarında.Grip A tipi virüs antijenleri kolayca mutasyona uğrar ve yeni alt tipler oluşturarak dünya çapında bir salgına neden olur.
Çeşitli influenza serotiplerinden H1N1, en şiddetli olanlardan biri olarak kabul edilmiştir. yüksek patojenitesi ve enfekte bireylerin ölüm oranları nedeniyle patojendir.H1N1 2009 yılında insan influenza salgınının etiyolojik ajanıydı ve 1918 grip salgını da dahil olmak üzere birçok salgın.
PRENSİP
H1N1 Antijen Hızlı Test Kaseti (Swab), kalitatif, yanal bir akıştır. Influenza tip A (H1N1) nükleoproteinlerinin tespiti için immünolojik test nazofaringeal sürüntü veya boğaz sürüntü örnekleri.Bu testte, spesifik antikorlar İnfluenza tip A (H1N1) nükleoproteinleri, vücudun test çizgisi bölgesinde ayrı olarak kaplanmıştır. deneme kaseti.Test sırasında, çıkarılan numune antikorlarla reaksiyona girer. Parçacıklar üzerine kaplanmış influenza tip A (H1N1).
Karışım yukarı doğru hareket eder. membran üzerinde Influenza tip A (H1N1) antikorları ile reaksiyona girecek ve test bölgesinde bir renkli çizgi oluşturun.Testte bu renkli çizginin varlığı bölge olumlu bir sonuç gösterir.Prosedürel kontrol olarak hizmet etmesi için renkli bir çizgi Test düzgün bir şekilde gerçekleştirildiyse her zaman kontrol bölgesinde görünür.
NUMUNE TOPLAMA VE HAZIRLAMA
• Nazofaringeal sürüntü örneği
1. Posterior nazofarenksin yüzeyine ulaşacak şekilde hastanın burun deliğine steril bir sürüntü sokun.
2. Arka nazofarenks yüzeyi üzerinde 5-10 kez sürün.
• Boğaz sürüntü örneği
Farinkse sterilize edilmiş bir sürüntü sokun ve özellikle faringeal duvarın alevlenme bölgesini ve palatin bademciklerini birkaç kez silerek mukoepidermoid toplayın ve tükürüğün sürüntüye yapışmamasına dikkat edin.
*NOT: Numuneler alındıktan sonra mümkün olan en kısa sürede test edilmelidir.Swablar hemen işlenmediyse, saklama için kuru, steril ve sıkıca kapatılmış plastik bir tüpe yerleştirilmelidir, oda sıcaklığında 8 saate ve 2-8°C'de 24 saate kadar stabildi.
KULLANIM TALİMATLARI
Testten önce testin, numunenin, ekstraksiyon tamponunun ve/veya kontrolün oda sıcaklığına (15-30°C) dengelenmesine izin verin.
1. Test kasetini kapalı folyo poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.En iyi sonuçlar, tahlil folyo poşeti açtıktan hemen sonra yapılırsa elde edilecektir.
2. Numune toplama tüpünün kapağını çıkarın.Şekil 1'e bakın.
3. Swab örneğini örnek toplama tüpüne yerleştirin.Swabdaki antijeni serbest bırakmak için kafayı tüpün içine doğru bastırırken swabı yaklaşık 10 saniye döndürün.2. resme bakın.
4. Swabı, swabdan mümkün olduğunca fazla sıvıyı dışarı atmak için çıkarırken numune toplama tüpünün iç kısmına doğru sıkarken çıkarın.Swabı biyolojik tehlike atık imha protokolünüze uygun olarak atın.Şekil 3'e bakın.
Not: Ekstrakte edilen numune oda sıcaklığında 8 saat, 2-8°C'de 48 saat ve -20°C'de 12 ay stabildir.
5. Numune toplama tüpünün kapağını sıkın.Numune toplama tüpünü dik tutun ve ardından numune toplama tüpünün küçük kapağını açın.4. resme bakın.
6. Numune toplama tüpünü ters çevirin ve numune kuyusuna(S) 3 damla solüsyon (yaklaşık 120μl) ekleyin ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.
7. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonucu 15 dakikada okuyun.20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen resme bakın)
POZİTİF:* İki renkli çizgi belirir.Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C) ve diğer renkli çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.Test bölgesinde pozitif bir sonuç, numunede H1N1 antijeninin tespit edildiğini gösterir.
*NOT: Test çizgisi bölgesindeki rengin yoğunluğu, numunede bulunan H1N1 antijeni miktarına göre değişecektir.Bu nedenle test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif olarak kabul edilmelidir.
NEGATİF: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Test çizgisi bölgesinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor.
GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
| Kedi.Numara. |
Ürün |
Örnek |
Ambalaj |
| IFA-502 |
H1N1 Hızlı Test Kaseti |
sürüntü |
20T |
