Mesaj gönder
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
10T EBV Viral Capsid Antigen Test EB Nuclear Antigen IgG Rapid Test Cassette

10T EBV Viral Kapsid Antijen Testi EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Test Kaseti

  • Vurgulamak

    10T EBV Viral Kapsid Antijen Testi

    ,

    EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Testi

    ,

    Antijen IgG Hızlı Test Kaseti

  • Ürün
    EBV Viral Kapsid Antijeni ve EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Testi, EBV enfeksiyonları Hastalık Test Ki
  • Cat. Kedi. No. Numara.
    IECG-402/IENG-402/IECNG-425
  • Prensip
    Kromatografik İmmünoassay
  • Biçim
    kaset
  • Örnek
    Dünya Bankası/S/P
  • sertifika
    ce
  • Okuma zamanı
    15 dakika
  • Ambalaj
    10 ton
  • Depolama sıcaklığı
    2-30°C
  • Raf ömrü
    2 yıl
  • Menşe yeri
    -
  • Marka adı
    Citest
  • Sertifika
    CE
  • Model numarası
    IECG-402/IENG-402/IECNG-425
  • Min sipariş miktarı
    Yok
  • Fiyat
    negotiation
  • Ambalaj bilgileri
    10 ton
  • Teslim süresi
    2-4 hafta
  • Yetenek temini
    10 milyon test/ay

10T EBV Viral Kapsid Antijen Testi EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Test Kaseti

EBV Viral Kapsid Antijeni ve EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Testi, EBV enfeksiyonları Hastalık Test Kiti

Ürün Özellikleri parametreler
Prensip Kromatografik İmmünoassay
Biçim kaset
Örnek Dünya Bankası/S/P
sertifika CE
Okuma zamanı 15 dakika
Ambalaj 10 ton
Depolama sıcaklığı 2-30°C
Raf ömrü 2 yıl

Özellikler:

Hızlı sonuçlar

Kolay görsel yorumlama

Basit kullanım, ekipman gerektirmez

Yüksek doğruluk

 

İnsan tam kanında, serumunda veya plazmasında Epstein-Barr virüsünün Viral Kapsid Antijenine (VCA) ve EB Nükleer Antijenine (EBNA) karşı IgG antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir test.Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

 

Uygulamalar:

 

EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), insan tam kanında, serumunda veya plazmasında Epstein-Barr virüsünün VCA ve EBNA'sına karşı IgG antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.

 

Tanım:

   

Epstein-Barr Virüsü (EBV), kendi kendini sınırlayan bir lenfoproliferatif hastalık olan enfeksiyöz mononükleoza (IM) neden olan her yerde bulunan bir insan virüsüdür.Yetişkinliğe gelindiğinde hemen hemen herkes virüse bulaşmıştır ve virüse karşı bağışıklık geliştirmiştir.Az gelişmiş ülkelerde, virüse serokonversiyon erken çocukluk döneminde gerçekleşir ve genellikle asemptomatiktir.

 

Daha varlıklı ülkelerde, birincil EBV enfeksiyonları genellikle ergenlik veya sonrasına kadar ertelenir ve bu yaş grubunun yaklaşık %50'sinde 3-5 yaş grubunda IM olarak kendini gösterir.Serokonversiyonu takiben, semptomatik olsun ya da olmasın, EBV, B lenfositlerinde muhtemelen yaşam boyu süren kronik, latent bir enfeksiyon oluşturur.EBV, orofaringeal epitel hücrelerinde çoğalır ve IM 7'li çoğu hastanın tükürüğünde bulunur.Ayrıca EBV antikoru pozitif olan sağlıklı kişilerin %10-20'si virüsü ağız salgılarıyla atmaktadır 6-8.Gizli viral taşıyıcı durumunun yeniden aktivasyonu, artan virüs bulaşma oranlarıyla kanıtlandığı gibi, bağışıklık sisteminin baskılanması, hamilelik, yetersiz beslenme veya hastalık tarafından arttırılır.

 

Gizli veya aktif olsun, kronik EBV enfeksiyonları nadiren hastalıkla ilişkilidir.Bununla birlikte, EBV, en azından nazofaringeal karsinom, Burkitt lenfoma ve immün yetmezliği olan hastalarda lenfoma etiyolojisinde katkıda bulunan bir faktör olarak gösterilmiştir.


Heterofil antikor için Paul-Bunnell-Davidsohn testi, IM 10 için oldukça spesifiktir.Bununla birlikte, birincil EBV enfeksiyonu olan yetişkinlerin %10-15'i ve çocukların ve bebeklerin daha yüksek yüzdeleri heterofil antikorlar geliştirmez.Heterofil negatif olan primer EBV enfeksiyonlarını sitomegalovirüs, adenovirüs ve Toxoplasma gondii gibi diğer ajanların neden olduğu mononükleoz benzeri hastalıklardan ayırt etmek için EBV'ye özgü serolojik testlere ihtiyaç vardır.

 

Spesifik EBV antijenlerine karşı antikor titreleri, IM 4,10-12'nin farklı aşamaları ile ilişkilidir.Viral kapsid antijenine (VCA) karşı hem IgM hem de IgG antikorları, birincil EBV enfeksiyonundan üç ila dört hafta sonra zirve yapar.IgM anti-VCA antikorları hızla azalır ve genellikle 12 hafta sonra saptanamaz hale gelir.IgG anti-VCA antikor titreleri, zirveye ulaştıktan sonra yavaş yavaş düşer, ancak süresiz olarak devam eder.EBV nükleer antijenine (EBNA) karşı antikorlar, enfeksiyondan bir aydan altı aya kadar gelişir ve anti-VCA antikorları gibi süresiz olarak kalır.

 

EBNA'ya karşı antikorlar enfeksiyonun yakın zamanda olmadığını gösterir 11 .EBV erken antijenleri (EA) iki bileşenden oluşur;yaygın (D) ve kısıtlı (R).D ve R terimleri, iki bileşen tarafından sergilenen farklı immünofloresan boyama modellerini yansıtır.EA'ya karşı antikorlar, hastaların %85'inde IM'nin akut fazı sırasında üç aya kadar geçici olarak ortaya çıkar.IM hastalarında EA'ya antikor yanıtı genellikle D bileşeninedir, oysa çocuklarda EBV'ye sessiz serokonversiyon, R bileşenine 5,11 antikorlar üretir.Primer EBV enfeksiyonunun kesin tanısı, VCA, EBNA ve EA 12'ye karşı antikorların saptanmasına dayalı olarak akut faz serumlarının %95'i ile yapılabilir.

 

EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), Epstein-Barr'ın VCA veya EBNA'sına karşı IgG antikorlarının saptanması için EBV VCA antijeni veya EBNA antijeni kaplı renkli partiküllerin bir kombinasyonunu kullanan hızlı bir testtir. insan tam kanında, serumunda veya plazmasında virüs.

 

 

Nasıl kullanılır?

 

KULLANIM TALİMATLARI


Testten önce test kaseti, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin.
1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve 1 saat içinde kullanın.

 

2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.

 

Damlalık kullanmak için: Damlalığı dikey tutun, örneği şekilde gösterildiği gibi memenin üst ucunun yaklaşık 1 cm yukarısına çekin, 1 damla serum/plazma (yaklaşık 10μl) veya 2 damla tam kan (yaklaşık 20μl) aktarın Test kasetinin her numune kuyucuğuna (S), ardından her numune kuyucuğuna 2 damla tampon (yaklaşık 80μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.


Mikropipet kullanmak için: Test kasetinin her numune kuyusuna (S) 10μl serum/plazma veya 20μl tam kan pipetleyin ve dağıtın, ardından her numune kuyusuna 2 damla tampon (yaklaşık 80μl) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
 

3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.15 dakikada sonucu okuyun.20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
Not: Flakon açıldıktan sonra 6 aydan fazla tampon kullanılmaması önerilir.

 

10T EBV Viral Kapsid Antijen Testi EB Nükleer Antijen IgG Hızlı Test Kaseti 0

 


SONUÇLARIN YORUMLANMASI


(Lütfen yukarıdaki resme bakın)


POZİTİF: * İki farklı renkli çizgi belirir.Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C) ve diğer renkli çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.
 

*NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan EBV VCA IgG veya EBNA IgG konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir renk tonu pozitif olarak kabul edilmelidir.
 

NEGATİF: Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.Görünür renkli bir çizgi görünmüyor
test bölgesi (T).

 

GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kaseti ile tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin. de.No.Ürün AçıklamasıNumuneFormatKit BoyutuCut-OffStatu

 

Sipariş Bilgisi

 

Kedi.Numara. Ürün Örnek Ambalaj
IECG-402 EBV VCA IgG Hızlı Test Kaseti Dünya Bankası/S/P 10T
IENG-402 EBNA IgG Hızlı Test Kaseti Dünya Bankası/S/P 10T
IECNG-425 EBV VCA ve EBNA IgG Combo Hızlı Test Kaseti Dünya Bankası/S/P 10T