HEV IgG IgM Hızlı Test Kaseti Serum Plazma Bulaşıcı Hastalık Test Kiti

HEV IgG/IgM Hızlı Test Kaseti (Serum/Plazma), Bulaşıcı Hastalık Test Kiti

Başvuru:

HEV Hızlı Test Kaseti, serum veya plazmada Hepatit E virüsüne (HEV) karşı antikorların (IgG/IgM) kalitatif tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.

Tanım:

Hepatit E Virüsü (HEV), 1990 yılında tanımlanmış zarfsız, tek sarmallı bir RNA virüsüdür. HEV ile enfeksiyon, hepatit A'ya benzer akut veya subklinik karaciğer hastalıklarına neden olur. Gelişmekte olan ülkelerde endemik ve sıklıkla epidemik olan HEV enfeksiyonları görülür. ayrıca gelişmiş ülkelerde endemik bölgeye seyahat öyküsü olan veya olmayan sporadik biçimde.Genel vaka-ölüm oranı %0.5~3 ve çok daha yüksek (%15~25) hamile kadın.

HEV enfeksiyonunun bir zoonoz olduğu hipotezi 1995 yılında sunuldu. Daha sonra bir domuz HEV'si ve daha sonra bir kuş HEV'si tanımlandı ve 1997 ve 2001'de ayrı ayrı sekanslandı. O zamandan beri HEV enfeksiyonu arasında anti-HEV, viremi ve HEV'nin dışkı atılımı görüldü. hem gelişmekte olan hem de gelişmiş ülkelerde domuz, kemirgen, yabani maymun, geyik, inek, keçi, köpek ve tavuk gibi çok çeşitli hayvanlarda bulunur.HEV ile enfekte olan pişmemiş sevgili et tüketiminin insanlarda akut hepatit E'ye yol açtığına dair doğrudan bir tanıklık rapor edilmiştir.Ve HEV genom dizileri, Japonya'daki süpermarketlerde bulunan domuz karaciğerlerinde tespit edilebilir.

HEV'de konformasyonel epitopların keşfiyle, HEV serolojisi daha da araştırıldı ve anlaşıldı.Tanı, epidemiyoloji, zoonozla ilgili çalışmalar ve aşı geliştirme konusundaki anlayışı büyük ölçüde artıran HEV'ye karşı uzun süreli ve koruyucu antikorlar olgusu gözlemlendi.

Nasıl kullanılır?

Testten önce test kaseti, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasını bekleyin.
 

1. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.Test folyo poşeti açtıktan hemen sonra yapılırsa en iyi sonuçlar elde edilecektir.
 

2. Numuneyi 25 μL damlalık ile emdirin, ardından 1 damla serum/plazma (yaklaşık 25 μL) test kasetinin numune kuyusuna (S) aktarın.
 

3. Test kasetinin numune kuyusuna (S) 1 damla tampon (yaklaşık 40 μL) ekleyin, zamanı başlatın.
 

4. Sonuçları 15 dakikada okuyun;20 dakika sonra yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
 

IgG ve IgM POZİTİF:*Üç çizgi belirir.Bir renkli çizgi kontrol bölgesinde (C) ve diğer iki renkli çizgi IgG test çizgisi bölgesinde ve IgM test çizgisi bölgesinde olmalıdır.Çizgilerin renk yoğunluklarının eşleşmesi gerekmez.
 

IgG POZİTİF:*İki çizgi belirir.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi olmalıdır ve IgG test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi belirir IgM POZİTİF:* İki çizgi görünür.Kontrol çizgisi bölgesinde (C) bir renkli çizgi olmalıdır ve IgM test çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi belirir.
*NOT:IgG ve/veya IgM test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan HEV antikorlarının konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test bölgesindeki (T) herhangi bir renk tonu pozitif olarak kabul edilmelidir.
 

OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi belirir.IgG ve IgM test bölgelerinde belirgin bir renkli çizgi görünmüyor.

GEÇERSİZ: Kontrol satırı görüntülenemiyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kaseti ile tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.