Citest Leishmania IgG IgM Hızlı Test Kaseti Kromatografik İmmünoassay

Leishmania IgG/IgM Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma)

İnsan tam kan, serum veya plazma örneğinde Leishmania'ya karşı IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı bir test.
Yalnızca profesyonel in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

Başvuru:

Leishmania IgG/IgM Hızlı Test Kaseti (Tam Kan/Serum/Plazma), insanın tam kanında, serumunda veya plazmasında Leishmania'ya karşı IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir.

Tanım:

Viseral leishmaniasis veya Kala-azar, L. donovani'nin çeşitli alt türlerinin neden olduğu yayılmış bir enfeksiyondur.Hastalığın Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından 88 ülkede yaklaşık 12 milyon kişiyi etkilediği tahmin edilmektedir.Enfekte hayvanlarla beslenmekten enfeksiyon bulaşan Phlebotomus tatarcıklarının ısırmasıyla insanlara bulaşır.Yoksul ülkelerde, Güney Avrupa'da görülen bir hastalık olmasına rağmen, AIDS hastalarında 2-3 fırsatçı enfeksiyon başta gelmektedir.L. donovani organizmasının kan, kemik iliği, karaciğer, lenf nodları veya dalaktan belirlenmesi kesin tanı sağlar.

Anti-L'nin serolojik tespiti.donovani IgM'nin akut Viseral leishmaniasis için mükemmel bir belirteç olduğu bulunmuştur.Klinikte kullanılan testler arasında ELISA, floresan antikor veya direkt aglütinasyon testleri yer almaktadır.Son zamanlarda, testte L. donovani'ye özgü proteinin kullanılması, duyarlılığı ve özgüllüğü önemli ölçüde artırmıştır.

Leishmania IgG/IgM Hızlı Test Kaseti, L. Donovani'ye karşı IgG ve IgM antikorlarını aynı anda saptayan, rekombinant protein bazlı bir serolojik testtir.Test, herhangi bir alet kullanmadan 15 dakika içinde güvenilir bir sonuç verir.

Nasıl kullanılır?

Testten önce test kasetinin, numunenin ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) dengelenmesine izin verin.
 

1. Poşeti açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test kasetini kapalı poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.Test bir saat içinde gerçekleştirilirse en iyi sonuçlar elde edilecektir.
 

2. Kaseti temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
Serum veya Plazma numunesi için: Damlalığı dikey olarak tutun ve numune alanına 1 damla serum veya plazma (yaklaşık 40 μL) aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 80 μL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın, aşağıdaki şekle bakın.
 

Damla Girişi Tam Kan örneği için: Damlalığı dikey olarak tutun ve numune alanına 1 damla tam kan (yaklaşık 40 μL) aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 80μL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
 

Parmak İzi Tam Kan örneği için:
 

· Kılcal boru kullanmak için: Kılcal boruyu doldurun ve yaklaşık 40 μL parmak izi tam kan örneğini test kasetinin numune alanına aktarın, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 80 mL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
 

· Asılı damlaları kullanmak için: 1 asılı damla parmak ucu tam kan örneğinin (yaklaşık 40 μL) test kasetinin numune alanına düşmesine izin verin, ardından 2 damla tampon (yaklaşık 80 μL) ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.Aşağıdaki resme bakın.
 

3. Renkli çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonucu 15 dakikada okuyun, 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
(Lütfen yukarıdaki resme bakın)
 

IgG POZİTİF:İki farklı renkli çizgi belirir.Bir renk çizgisi kontrol bölgesinde (C) ve diğer bir renk çizgisi IgG bölgesinde olmalıdır.
 

IgM POZİTİF:İki farklı renkli çizgi belirir.Bir renk çizgisi kontrol bölgesinde (C) ve diğer bir renk çizgisi IgM bölgesinde olmalıdır.
 

IgG ve IgM POZİTİF:Üç farklı renkli çizgi belirir.Bir renk çizgisi kontrol bölgesinde (C) ve diğer iki renk çizgisi IgG ve IgM bölgesinde olmalıdır.
NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan Leishmania antikorlarının konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir.Bu nedenle, test bölgesindeki herhangi bir kırmızı tonu pozitif olarak kabul edilmelidir.
 

OLUMSUZ:Kontrol bölgesinde (C) bir renk çizgisi belirir.IgG ve IgM bölgesinde belirgin bir kırmızı veya pembe çizgi görünmüyor.
 

GEÇERSİZ:Kontrol çizgisi görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri, kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir.Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir test kaseti ile tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.