Fetal Fibronectin (fFN) Hızlı Test,,CE Fetal Fibronection At Home Hızlı Tanı Test Kits
İlke | Hromatografik Immunoassay |
Biçim | Kaset |
Örnek | Vajinal salgı |
Sertifika | CE |
Okuma Zamanı | 10 dakika. |
Paket | 25 T |
Depolama sıcaklığı | 2-30°C |
Kalıcılık süresi | 2 yıl |
Duyarlılık | 98%10 |
Özellik | 98.70% |
Doğruluk | 98.40% |
Kesme | / |
Uygulamalar:
Fetal fibronectin (fFN) Hızlı Test Kaseti (vajinal sekresyon) görsel olarak yorumlanmış,hamilelik sırasında erken doğum riskini değerlendirmek için yardımcı olarak kullanılacak servikovaginal sekresyonlarda fFN'nin tespit edilmesi için kalitatif immünokromatografik test cihazı.
Test, hamile kadınlarda fetal zarların (ROM) yırtılmasını teşhis etmek için profesyonel kullanım için tasarlanmıştır.
Açıklama:
Fetal fibronektin (fFN), fibronektinin bir izoforması, yaklaşık 500.000 dalton moleküler ağırlığa sahip karmaşık bir yapıştırıcı glikoproteindir.
Fetal fibronektin, hamileliğin ilk 24 haftasında servikovaginal sekresyonlarda artar, ancak normal gebeliklerde 24 ila 34 hafta arasında azalır.24 ve 34 haftalık gebelik döneminde servikovaginal sekresyonlarda fFN tespiti, semptomlu ve semptomsuz hamile kadınlarda erken doğumla ilişkili olduğu bildirilmiştir..
Nasıl kullanılır?
Kullanımdan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30°C) getirin.
1. Denemeyi mühürlü torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye koyun. En iyi sonucu elde etmek için testi hasta veya kontrol kimliği ile etiketleyin.Test bir saat içinde yapılmalıdır..
2. Çıkarılan tamponun 2 damlasını (80 ul) numune kuyusuna ekleyin. Test çalışmaya başladığında, renkin zar boyunca hareket ettiğini göreceksiniz.
3. Renkli bantın görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakika sonra okunmalıdır. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
Sonuçların Yorumu
Not:
1Test bölgesindeki renk yoğunluğu (T), numunede bulunan hedeflenmiş maddelerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir.Test bölgesindeki herhangi bir renk gölgesi pozitif olarak kabul edilmelidir.Üstelik maddelerin seviyesi belirlenemez.
Bu kalitatif testle belirlenir.
2Yetersiz numune hacmi, yanlış çalışma prosedürü veya geçersiz olan testlerin yapılması, kontrol bandı arızasının en muhtemel nedenleridir.