Ürün: | Viral DNA/RNA Ekstraksiyon Kiti (Spin Kolonu), Tüp, Yüksek Saf Viral Nükleik Asit |
Örnek: | NP Swab, OP Swab, Balgam, Bronko Lavaj Sıvısı ve Alveolar Lavaj Sıvısı |
Okuma zamanı: | 10 dakika |
Depolama sıcaklığı: | 4-30℃ |
Özellikler: | 10 Dakika İçinde Yüksek Saflıkta Nükleik Asit Elde Edin |
Biçim: | Tüp |
Sertifika: | CE |
Ambalaj: | 50T /100T |
Raf ömrü: | 1 yıl |
Hızlı : 10 dakika içinde yüksek saflıkta nükleik asit elde edin
Bir nükleik asit testi (NAT), belirli bir nükleik asit dizisini saptamak ve dolayısıyla genellikle belirli bir organizma türünü veya alt türünü, genellikle kan, doku, idrarda patojen olarak işlev gören bir virüs veya bakteriyi saptamak ve tanımlamak için kullanılan bir tekniktir. vb. NAT'lar, antijenler veya antikorlar yerine genetik materyalleri (RNA veya DNA) tespit etmeleri bakımından diğer testlerden farklıdır.Genetik materyallerin tespiti, bir hastalığın erken teşhisine izin verir, çünkü antijenlerin ve/veya antikorların tespiti, kan dolaşımında görünmeye başlamaları için zaman gerektirir.[1]Belirli bir genetik materyalin miktarı genellikle çok küçük olduğundan, birçok NAT, genetik materyali çoğaltan, yani onun birçok kopyasını oluşturan bir adım içerir.Bu tür NAT'lara nükleik asit amplifikasyon testleri (NAAT'ler) denir.Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), iplik yer değiştirme deneyi (SDA) veya transkripsiyon aracılı deney (TMA) dahil olmak üzere birkaç amplifikasyon yolu vardır.
Hemen hemen tüm nükleik asit amplifikasyon yöntemleri ve saptama teknolojileri Watson-Crick baz eşleşmesinin özgünlüğünü kullanır;tek iplikli prob veya primer moleküller, tamamlayıcı ipliklerin DNA veya RNA hedef moleküllerini yakalar.Bu nedenle, prob şeritlerinin tasarımı, algılamanın duyarlılığını ve özgüllüğünü artırmak için oldukça önemlidir.Bununla birlikte, çeşitli insan hastalıklarının genetik temelini oluşturan mutantlar, genellikle normal nükleik asitlerden biraz farklıdır.Çoğu zaman, yalnızca tek bir bazda farklıdırlar, örneğin, eklemeler, silmeler ve tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler).Bu durumda, kusurlu prob-hedef bağlanması kolayca meydana gelebilir ve bu da, patojenik olanla kommensal olan bir suşun karıştırılması gibi yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.Tek-baz özgüllüğü elde etmek için pek çok araştırma yapılmıştır.